-ilidén

Innen: kémia
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. július 19., 23:32-kor történt szerkesztése után volt.
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez

Az -ilidén utótag kétértékű csoportot hoz létre telített aciklusos szénhidrogénlánc végén vagy monociklus szénhidrogénben két hidrogénatom eltávolításával. Az így képzett csoport kettős kötéssel kapcsolódik a szubsztituenshez. Az érintett szénatom lesz az 1-es helyszámú, amit a névben nem kell külön jelezni.

Az -ilidén az alapnév -án végződését helyettesíti.

Két különböző szubsztituenshez kapcsolódó kétértékű csoportot a -diil utótaggal hozhatunk létre. Az -ilidén előtagformája oxo-.

Példa:

CH3─CH═
-etilidén

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
    • R-2.5., 59. oldal
    • R-5.8.1.2., 143. oldal