„-karboxilát” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (8 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 6. sor: | 6. sor: | ||
ahol <code>…</code> az eredeti alapvegyület. |
ahol <code>…</code> az eredeti alapvegyület. |
||
| − | Az észterek alkoholok és savak reakciójából jönnek létre egy vízmolekula kilépésével. Az {{rész|R}} az alkoholból az {{képlet|─OH}} elvételével keletkezett csoport, a <code>…</code> a savmaradék (a sav karboxilcsoportja a hidrogén nélkül). |
+ | Az észterek alkoholok és savak reakciójából jönnek létre egy vízmolekula kilépésével. Az {{rész|R}} az alkoholból az {{képlet|─OH}} elvételével keletkezett csoport, a <code>…</code> a [[savmaradék]] (a sav karboxilcsoportja a hidrogén nélkül). |
| − | A <code>-karboxilát</code> utótagot a [[-karbonsav]] utótaggal képzett savak észtereinek megnevezésére használjuk. Az {{rész|R}} után kötőjel van, a <code>-karboxilát</code>-ot egybeírjuk az alapvegyülettel (mint az [[utótag]]okat általában). |
+ | A <code>-karboxilát</code> utótagot a [[-karbonsav]] utótaggal képzett savak észtereinek megnevezésére használjuk. Az {{rész|R}} után kötőjel van, a <code>-karboxilát</code>-ot egybeírjuk az alapvegyülettel (mint az [[utótag]]okat általában). Ha az alapvegyület (a sav) bonyolult, az {{rész|R}} és a <code>-karboxilát</code> távol kerül egymástól a névben, ami megnehezíti az értelmezést. |
| + | |||
| + | A [[-karbonsav]] utótag helyettesítése <code>-karboxilát</code>-tal a savból sav aniont ({{képlet|─COO<sup>-</sup>}}) képez.<ref group="Nyitrai">R-5.8.3.3., 149. oldal.</ref> |
||
Példa: |
Példa: |
||
| 15. sor: | 17. sor: | ||
| [[Fájl:Etil-ciklohexánkarboxilát.svg|bélyegkép|none|300px|Etil-ciklohexánkarboxilát<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.17646.html Ethyl hexahydrobenzoate] (ChemSpider)</ref>]] |
| [[Fájl:Etil-ciklohexánkarboxilát.svg|bélyegkép|none|300px|Etil-ciklohexánkarboxilát<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.17646.html Ethyl hexahydrobenzoate] (ChemSpider)</ref>]] |
||
|} |
|} |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | == Többértékű savak észterei == |
||
| + | Az {{rész|R}}-csoportokat a zárójelbe tett többértékű sav neve előtt soroljuk fel előtagként, az előtagokra vonatkozó sorrendi szabályok szerint. Savanyú észterek esetén az {{rész|R}} helyén a <code>hidrogén-</code> előtagot használjuk. Ha szükséges, az előtagok helyét [[helyszám]]okkal (számok vagy dőlt betűs vegyjelek, pl. [[N-|''N-'']]) jelöljük meg. Ezek a megfelelő karboxilcsoport helyszámára utalnak. A <code>-karboxilát</code> utótag elé [[sokszorozó tag]]ot teszünk (pl. <code>-dikarboxilát</code>). |
||
| + | |||
| + | Példa: |
||
| + | [[Fájl:Amlodipin.svg|bélyegkép|balra|526px|{{hulink|Amlodipin}}]] |
||
| + | |||
| + | |||
| + | A vegyület egy bonyolult szerkezetű dikarbonsav. A két karboxilcsoport a pirimidin <font color="red">3</font>-as és <font color="red">5</font>-ös atomjához kapcsolódik. Az egyik a metil- a másik az etilalkohollal alkot észtert. |
||
| + | |||
| + | A vegyület nevének észter-része: <font color="red">3</font>-Etil-<font color="red">5</font>-metil-{…-<font color="red">3,5</font>-dikarboxilát} |
||
| + | |||
| + | A teljes név: |
||
| + | <font color="red">3</font>-Etil-<font color="red">5</font>-metil-{<font color="red">2</font>-[(<font color="green">2</font>-aminoetoxi)metil]-<font color="red">4</font>-(<font color="blue">2</font>-klórfenil)-<font color="red">6</font>-metil-<font color="red">1,4</font>-dihidropiridin-<font color="red">3,5</font>-dikarboxilát} |
||
| + | {{bővebben|Kémia:Amlodipin}} |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| 22. sor: | 40. sor: | ||
== Forrás == |
== Forrás == |
||
{{nyitrai|R-5.7.4.2., 125}} |
{{nyitrai|R-5.7.4.2., 125}} |
||
| + | {{nyitrai3}} |
||
[[Kategória:Utótagok]] |
[[Kategória:Utótagok]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. május 24., 19:51-kori változata
A -karboxilát sók és észterek nevének képzésére szolgáló egyik utótag. A 
csoportot illeszti az alapvegyület egyik hidrogénjének helyére (szubsztitúció),
ahol R valamilyen alapvegyületből egy hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli. A hidrogénatomot legtöbbször az -il végződéssel vesszük el.
Alakja:
R-…-karboxilát
ahol … az eredeti alapvegyület.
Az észterek alkoholok és savak reakciójából jönnek létre egy vízmolekula kilépésével. Az R az alkoholból az ─OH elvételével keletkezett csoport, a … a savmaradék (a sav karboxilcsoportja a hidrogén nélkül).
A -karboxilát utótagot a -karbonsav utótaggal képzett savak észtereinek megnevezésére használjuk. Az R után kötőjel van, a -karboxilát-ot egybeírjuk az alapvegyülettel (mint az utótagokat általában). Ha az alapvegyület (a sav) bonyolult, az R és a -karboxilát távol kerül egymástól a névben, ami megnehezíti az értelmezést.
A -karbonsav utótag helyettesítése -karboxilát-tal a savból sav aniont (─COO-) képez.[Nyitrai 1]
Példa:
 Etil-ciklohexánkarboxilát[1] |
Többértékű savak észterei
Az R-csoportokat a zárójelbe tett többértékű sav neve előtt soroljuk fel előtagként, az előtagokra vonatkozó sorrendi szabályok szerint. Savanyú észterek esetén az R helyén a hidrogén- előtagot használjuk. Ha szükséges, az előtagok helyét helyszámokkal (számok vagy dőlt betűs vegyjelek, pl. N-) jelöljük meg. Ezek a megfelelő karboxilcsoport helyszámára utalnak. A -karboxilát utótag elé sokszorozó tagot teszünk (pl. -dikarboxilát).
Példa:
A vegyület egy bonyolult szerkezetű dikarbonsav. A két karboxilcsoport a pirimidin 3-as és 5-ös atomjához kapcsolódik. Az egyik a metil- a másik az etilalkohollal alkot észtert.
A vegyület nevének észter-része: 3-Etil-5-metil-{…-3,5-dikarboxilát}
A teljes név: 3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}
Jegyzetek
- ↑ Ethyl hexahydrobenzoate (ChemSpider)
Forrás
Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-5.7.4.2., 125. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-5.8.3.3., 149. oldal.