-karboxilát

Innen: kémia
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. május 16., 14:35-kor történt szerkesztése után volt. (→‎Többértékű savak észterei)
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez

A -karboxilát sók és észterek nevének képzésére szolgáló egyik utótag. A -karboxilát.svg csoportot illeszti az alapvegyület egyik hidrogénjének helyére (szubsztitúció), ahol R valamilyen alapvegyületből egy hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli. A hidrogénatomot legtöbbször az -il végződéssel vesszük el.

Alakja:

R-…-karboxilát

ahol az eredeti alapvegyület.

Az észterek alkoholok és savak reakciójából jönnek létre egy vízmolekula kilépésével. Az R az alkoholból az ─OH elvételével keletkezett csoport, a a savmaradék (a sav karboxilcsoportja a hidrogén nélkül).

A -karboxilát utótagot a -karbonsav utótaggal képzett savak észtereinek megnevezésére használjuk. Az R után kötőjel van, a -karboxilát-ot egybeírjuk az alapvegyülettel (mint az utótagokat általában). Ha az alapvegyület (a sav) bonyolult, az R és a -karboxilát távol kerül egymástól a névben, ami megnehezíti az értelmezést.

Példa:

Etil-ciklohexánkarboxilát[1]


Többértékű savak észterei

Az R-csoportokat a zárójelbe tett többértékű sav előtt soroljuk fel előtagként, az előtagokra vonatkozó sorrendi szabályok szerint. Savanyú észterek esetén az R helyén a hidrogén- előtagot használjuk. Ha szükséges, az előtagok helyét helyszámokkal (számok vagy dőlt betűs vegyjelek, pl. N-) jelöljük meg. Ezek a megfelelő karboxilcsoport helyszámára utalnak.

Jegyzetek

Forrás

Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-5.7.4.2., 125. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.