„Kémia:Amlodipin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 8. sor: | 8. sor: | ||
| [[Fájl:Piridin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Piridin}}]] |
| [[Fájl:Piridin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Piridin}}]] |
||
| [[Fájl:1,4-Dihidropiridin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|1,4-Dihidropiridin}}]] |
| [[Fájl:1,4-Dihidropiridin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|1,4-Dihidropiridin}}]] |
||
| + | | [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|250px|Fenil-]] |
||
| + | | [[Fájl:2-Klórfenil-.svg|bélyegkép|none|150px|2-Klórfenil-]] |
||
|} |
|} |
||
| 32. sor: | 34. sor: | ||
A piridin mind az öt szénatomjához kapcsolódik valami. A 2-eshez egy összetett csoport, lásd [[#csop2|alább]]. A 3-ashoz és 5-öshoz a már említett két karboxilcsoport, a 6-oshoz [[metil-]]csoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}). |
A piridin mind az öt szénatomjához kapcsolódik valami. A 2-eshez egy összetett csoport, lásd [[#csop2|alább]]. A 3-ashoz és 5-öshoz a már említett két karboxilcsoport, a 6-oshoz [[metil-]]csoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}). |
||
| − | A 2-klórfenil- a [[fenil-|fenilcsoport]]ból jön létre úgy, hogy |
+ | A 2-klórfenil- a [[fenil-|fenilcsoport]]ból jön létre úgy, hogy 2-es szénatomjának egyik hidrogénjét klóratommal helyettesítjük ([[szubsztitúció]]). |
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. május 15., 17:30-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (RS)-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate[1]
- magyarul: 3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}
A vegyület egy összetett szerkezettel leírt dikarbonsav vegyes észtere. A kapcsos zárójel előtti két előtag adja meg a két karboxilcsoporthoz kapcsolódó láncot. Az előtag előtti helyszám annak a karboxilcsoportnak (
) a helyszáma, amelyikhez kapcsolódik az előtagbeli lánc. A kapcsos zárójelben a dikarbonsav-maradék található.
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | (2-aminoetoxi)metil- |
| 4 | 2-klórfenil- |
| 6 | metil- |
| 1,4 | dihidro- |
| piridin | |
| 3,5 | -dikarboxilát |
Az alapvegyület a piridin. A dikarbonsav-maradékot az utótag adja meg. Az előtagok a piridinhez kapcsolódó jellemző csoportok, ill. az utolsó, el nem váló előtag (1,4-dihidro) két telített atomot hoz létre a teljesen telítetlen piridinben.
A piridin mind az öt szénatomjához kapcsolódik valami. A 2-eshez egy összetett csoport, lásd alább. A 3-ashoz és 5-öshoz a már említett két karboxilcsoport, a 6-oshoz metil-csoport (CH3─).
A 2-klórfenil- a fenilcsoportból jön létre úgy, hogy 2-es szénatomjának egyik hidrogénjét klóratommal helyettesítjük (szubsztitúció).
Jegyzetek
- ↑ Amlodipine (angol Wikipédia)