Kémia:Amlodipin
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (RS)-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate[1]
- magyarul: 3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}
A vegyület egy összetett szerkezettel leírt dikarbonsav vegyes észtere. A kapcsos zárójel előtti két előtag adja meg a két karboxilcsoporthoz kapcsolódó láncot. Az előtag előtti helyszám annak a karboxilcsoportnak (
) a helyszáma, amelyikhez kapcsolódik az előtagbeli lánc. A kapcsos zárójelben a dikarbonsav-maradék található.
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | (2-aminoetoxi)metil- |
| 4 | 2-klórfenil- |
| 6 | metil- |
| 1,4 | dihidro- |
| piridin | |
| 3,5 | -dikarboxilát |
Az alapvegyület a piridin. A dikarbonsav-maradékot az utótag adja meg. Az előtagok a piridinhez kapcsolódó jellemző csoportok, ill. az utolsó, el nem váló előtag (1,4-dihidro) két telített atomot hoz létre a teljesen telítetlen piridinben.
A piridin mind az öt szénatomjához kapcsolódik valami. A 2-eshez egy összetett csoport, lásd alább. A 3-ashoz és 5-öshoz a már említett két karboxilcsoport, a 6-oshoz metil-csoport (CH3─).
A 2-klórfenil- a fenilcsoportból jön létre úgy, hogy annak 2-es szénatomjának egyik hidrogénjét klóratommal helyettesítjük (szubsztitúció).
Jegyzetek
- ↑ Amlodipine (angol Wikipédia)