„Kémia:BAM15” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 30. sor: | 30. sor: | ||
== A teljes vegyület == |
== A teljes vegyület == |
||
| + | [[Fájl:BAM15.svg|bélyegkép|none|320px|{{enwiki|BAM15}}]] |
||
| + | ''N''<sup>5</sup>,''N''<sup>6</sup>-Bisz(2-fluorfenil)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-''b'']pirazin-5,6-diamin |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. június 20., 10:49-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: N5,N6-Bis(2-fluorophenyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine[1]
- magyarul: N5,N6-Bisz(2-fluorfenil)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pirazin-5,6-diamin
| Hely | Név |
|---|---|
| N5,N6 | Bisz(2-fluorfenil)- |
| [1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pirazin | |
| 5,6 | diamin |
Az alapnév egy fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer, amihez az utótagban megadott két aminocsoport kapcsolódik. E két aminocsoport nintrogénjéhez kapcsolódik az előtagbeli két azonos benzolgyűrű.
Alapvegyület
Oxadiazolo(3,4-b)pirazin.svg)
Az 1,2,5-oxadiazol Hantzsch-Widman-nevű gyűrű, ami a 3:4-es élével kapcsolódik a pirazin b, azaz 2:3-as éléhez. A pirazin triviális nevű vegyület.
Az illesztés után újraszámozunk (kék számok).
A kettős kötésekkel nincs teendő. Következik az utótag, majd a két előtag. A fenil- triviális nevű csoport, a benzol egyik hidrogénjének elhagyásával keletkezik. A szomszédos atom egyik hidrogénjét pedig fluor helyettesíti.
A teljes vegyület
N5,N6-Bisz(2-fluorfenil)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pirazin-5,6-diamin