„Kémia:Bilirubin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(9 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
  +
== Szisztematikus névvel ==
 
A vegyület IUPAC-neve:
  
A vegyület IUPAC-neve:
 
* magyarul: 3-[2-({5-[(''Z'')-(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(''Z'')-(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav<ref>{{hulink|Bilirubin}} (magyar Wikipédia)</ref>
  
* magyarul: 3-[2-({5-[(''Z'')-(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(''Z'')-(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav<ref>{{hulink|Bilirubin}} (magyar Wikipédia)</ref>
36. sor: 37. sor:
 
{{clear}}
  
{{clear}}
   
−
== Előtag-5 ==
 +
=== Előtag-5 ===
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
  
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
61. sor: 62. sor:
 
{{clear|left}}
  
{{clear|left}}
   
−
== Előtag-2 ==
 +
=== Előtag-2 ===
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
  
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
85. sor: 86. sor:
 
{{clear|left}}
  
{{clear|left}}
   
−
=== Előtag-25 ===
 +
==== Előtag-25 ====
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
  
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
109. sor: 110. sor:
 
{{clear}}
  
{{clear}}
   
−
== Végeredmény ==
 +
=== Végeredmény ===
 
[[Fájl:Bilirubin.png|bélyegkép|none|641px|{{hulink|Bilirubin}}]]
  
[[Fájl:Bilirubin.png|bélyegkép|none|641px|{{hulink|Bilirubin}}]]
 
3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav
  
3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav
115. sor: 116. sor:
 
== Triviális névvel ==
  
== Triviális névvel ==
 
A vegyület IUPAC-neve: 2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav
  
A vegyület IUPAC-neve: 2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav
  +
  +
[[Fájl:Bilin.svg|bélyegkép|jobbra|496px|Bilin]]
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" |
+
| align="right" | 2,7,13,17 || tetra[[metil-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 1,19 || di[[oxo-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 3,18 || di[[vinil-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 1,10,19,22,23,24 || hexa[[hidro-]]
  +
|-
  +
| || bilin
  +
|-
  +
| align="right" | 8,12 || dipropánsav
 
|}
  
|}
 
{{clear}}
  
{{clear}}
  +
  +
A végeredmény:
  +
[[Fájl:Bilirubin2.png|bélyegkép|balra|588px|{{hulink|Bilirubin}}]]
  +
  +
Az 1-oxo előtag miatt az 1-es szénatom nem lehet telítetlen. A kettős kötés ezért „átvándorolt” a metilcsoportra.
  +
  +
A propánsavnál nincs megadva, hogy a 3-as szénatomjával kapcsolódik.
  +
  +
Érdekes, hogy a bilinnek nincs 20-as atomja.
  +
{{clear}}
  +
  +
2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==

A lap jelenlegi, 2020. szeptember 22., 19:36-kori változata

Szisztematikus névvel

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: 3-[2-({5-[(Z)-(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(Z)-(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav[1]
  • térgeometria nélkül: 3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav
Propánsav

Az alapvegyület a propánsav. A 3-as szénatom egyik hidrogénje egy összetett előtagra cserélődik.

Pirrol
Előtag
Hely Név
2 {5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil-
5 (4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil-
4 metil-
1H pirrol
3 -il


Az alapvegyület a pirrol, ami a 3-as szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez, azaz a propánsav 3-as szénatomjához. A 2-es és 5-ös szénatomhoz egy-egy összetett előtag kapcsolódik, a 4-eshez egy metilcsoport.

Alapvegyület az előtagok metilcsoportjával


Itt tartunk. Felrajzoltuk az alapvegyületet (a propánsavat), a hozzá kapcsolódó pirrolgyűrűt, és a pirrolgyűrűhöz kapcsolódó metilcsoportokat.

Előtag-5

Pirrol
Előtag-5
Hely Név
4 etenil-
3 metil-
5 oxo-
pirrol
2 -ilidén

4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén

Az alapvegyület ezúttal is a pirrol. A szubsztituensek egyszerűek.

Előtag-2

Pirrol
Előtag-2
Hely Név
5 (3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil-
3 2-karboxietil-
4 metil-
1H pirrol
2 -il

3-(2-karboxietil)-5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-2-il

Az alapvegyület ezúttal is a pirrol. A szubsztituensek egyszerűek, kivéve az 5-ös szénatomhoz kapcsolódót.

Előtag-25

Pirrol
Előtag-25
Hely Név
3 etenil-
4 metil-
5 oxo-
pirrol
2 -ilidén

3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén

Az alapvegyület ezúttal is a pirrol, és most csak egyszerű szubsztituensek vannak.

Végeredmény

Bilirubin

3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav

Triviális névvel

A vegyület IUPAC-neve: 2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav

Bilin
Hely Név
2,7,13,17 tetrametil-
1,19 dioxo-
3,18 divinil-
1,10,19,22,23,24 hexahidro-
bilin
8,12 dipropánsav


A végeredmény:

Bilirubin

Az 1-oxo előtag miatt az 1-es szénatom nem lehet telítetlen. A kettős kötés ezért „átvándorolt” a metilcsoportra.

A propánsavnál nincs megadva, hogy a 3-as szénatomjával kapcsolódik.

Érdekes, hogy a bilinnek nincs 20-as atomja.

2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav

Jegyzetek

  1. ↑ Bilirubin (magyar Wikipédia)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Bilirubin&oldid=8277”