„Kémia:Brotizolám” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
27. sor: 27. sor:
   
 
[[Fájl:Brotizolám.svg|bélyegkép|balra|{{hulink|Brotizolám}}]]
 
[[Fájl:Brotizolám.svg|bélyegkép|balra|{{hulink|Brotizolám}}]]
  +
  +
A fúziót alkotó gyűrűk eredeti számozása a gyűrűkön belül található.
  +
  +
Ezután meg kell számozni a fúziós gyűrűrendszert. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe, vagyis a harmadik gyűrűt a jobb felső negyedbe kell varázsolni forgatással és/vagy tükrözéssel. A két ötatomos gyűrű nem lehet egy egyenesben, mert ekkor a harmadik gyűrű középen lenne, nem a felső negyedben. Tehát két lehetőség marad.
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==

A lap 2020. július 13., 21:13-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: 2-bróm-4-(2-klórfenil)-9-metil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazol[4,3-a][1,4]diazepin[1]
Hely Név
2 bróm-
4 2-klórfenil-
9 metil-
6H tieno[3,2-f][1,2,4]triazol[4,3-a][1,4]diazepin

A vegyület egy fúziós nómenklatúrában leírt gyűrűrendszerből és az ahhoz kapcsolódó három nem bonyolult szubsztituensből áll.

A fúziót alkotó három gyűrű jobbra látható. A tieno- a tiofén megengedett rövidítése fúzióban.

A fúzió alapgyűrűje az 1,4-diazepin. A két másik gyűrű ehhez kapcsolódik anélkül, hogy egymással közös atomjuk lenne, így egyszerűen felrajzolható a gyűrűrendszer.

A fúziót alkotó gyűrűk eredeti számozása a gyűrűkön belül található.

Ezután meg kell számozni a fúziós gyűrűrendszert. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe, vagyis a harmadik gyűrűt a jobb felső negyedbe kell varázsolni forgatással és/vagy tükrözéssel. A két ötatomos gyűrű nem lehet egy egyenesben, mert ekkor a harmadik gyűrű középen lenne, nem a felső negyedben. Tehát két lehetőség marad.

Jegyzetek

  1. Brotizolám (magyar Wikipédia)