„Kémia:Fozinopril” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
1. sor: 1. sor:
 
A vegyület IUPAC-neve:
 
A vegyület IUPAC-neve:
* magyarul: 4-ciklohexil-1-{2-[(2-metil-1-propanoiloxi-propoxi)-(4-fenilbutil)foszforil]acetil}-pirrolidin-2-karbonsav<ref>{{hulink|Fozinopril}} (magyar Wikipédia)</ref>
+
* magyarul: 4-ciklohexil-1-{2-[(2-metil-1-propanoiloxipropoxi)-(4-fenilbutil)foszforil]acetil}-pirrolidin-2-karbonsav<ref>{{hulink|Fozinopril}} (magyar Wikipédia)</ref>
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
7. sor: 7. sor:
 
| align="right" | 4 || ciklohexil-
 
| align="right" | 4 || ciklohexil-
 
|-
 
|-
| align="right" | 1 || 2-[(2-metil-1-propanoiloxi-propoxi)-(4-fenilbutil)foszforil]acetil-
+
| align="right" | 1 || 2-[(2-metil-1-propanoiloxipropoxi)-(4-fenilbutil)foszforil]acetil-
 
|-
 
|-
 
| || pirrolidin
 
| || pirrolidin
22. sor: 22. sor:
 
! Hely !! Név
 
! Hely !! Név
 
|-
 
|-
| align="right" | 2 || (2-metil-1-propanoiloxi-propoxi)-(4-fenilbutil)foszforil-
+
| align="right" | 2 || (2-metil-1-propanoiloxipropoxi)-(4-fenilbutil)foszforil-
 
|-
 
|-
 
| || [[acetil-]]
 
| || [[acetil-]]
35. sor: 35. sor:
 
! Hely !! Név
 
! Hely !! Név
 
|-
 
|-
| || 2-metil-1-propanoiloxi-propoxi-
+
| || 2-metil-1-propanoiloxipropoxi-
 
|-
 
|-
 
| || 4-fenilbutil-
 
| || 4-fenilbutil-

A lap 2020. május 24., 22:04-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: 4-ciklohexil-1-{2-[(2-metil-1-propanoiloxipropoxi)-(4-fenilbutil)foszforil]acetil}-pirrolidin-2-karbonsav[1]
Hely Név
4 ciklohexil-
1 2-[(2-metil-1-propanoiloxipropoxi)-(4-fenilbutil)foszforil]acetil-
pirrolidin
2 karbonsav


Hely Név
2 (2-metil-1-propanoiloxipropoxi)-(4-fenilbutil)foszforil-
acetil-


Hely Név
2-metil-1-propanoiloxipropoxi-
4-fenilbutil-
foszforil-

Az alapvegyület a háromértékű foszforil- csoport. Az egyik hozzá kapcsolódó csoportot általában – mint most is – utótagként, a másik kettőt kötőjellel elválasztott előtagként adjuk meg. Ez esetben az utótag az előző táblázatbeli acetilcsoport, a két előtag pedig a táblázat első két sora. Az első jelentését lásd a következő táblázatban.

A 4-fenilbutil- alapvegyülete a butil- (CH3─CH2─CH2─CH2), mely az egyik (1-es) láncvégi szénatomjával az előtag alapvegyületéhez (a foszforilcsoporthoz), a másikkal (a 4-essel) fenilcsoporthoz kapcsolódik.

Hely Név
2 metil-
1 propanoiloxi-
propoxi-

Az alapvegyület az összevont nevű propoxi- csoport (CH3─CH2─CH2─O─), melynek középső (2-es) szénatomjához metilcsoport (CH3), az 1-eshez (amivel az oxigénhez is kapcsolódik) propanoiloxi- csoport kapcsolódik. Ez utóbbi nem más, mint a propánsav savmaradékának előtag alakja.

Jegyzetek

  1. Fozinopril (magyar Wikipédia)