Kémia:Fozinopril

A vegyület IUPAC-neve:

• magyarul: 4-ciklohexil-1-(2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-2-karbonsav

Pirrolidin

Pirrolidin

Ciklohexán

4-Ciklohexilpirrolidin-2-karbonsav

Hely	Név
4	ciklohexil-
1	2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil-
	pirrolidin
2	-karbonsav

Az alapvegyület a pirrolidin, melynek 2-es szénatomjához karboxilcsoport kapcsolódik (utótag, ), a 4-eshez ciklohexán, a nitrogénatomjához pedig bonyolult csoport (lásd alább).

Acetil-

Acetil-

Hely	Név
2	[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil-
	acetil-

Az acetilcsoport az előző táblázat főcsoportjához, a pirrolidin 1-es atomjához kapcsolódik, az acetilcsoport 2-es szénatomjához pedig egy foszforatomon keresztül egy bonyolult előtag.

Előtag

Foszforil-

[2-Metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil-

Hely	Név
	2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi-
	4-fenilbutil-
	foszforil-

Az alapvegyület a háromértékű foszforil- csoport. Az egyik hozzá kapcsolódó csoportot általában – mint most is – utótagként, a másik kettőt kötőjellel elválasztott előtagként adjuk meg. Ez esetben az utótag az előző táblázatbeli acetilcsoport, a két előtag pedig a táblázat első két sora. Az első jelentését lásd a következő táblázatban.

A 4-fenilbutil- alapvegyülete a butil- (CH₃─CH₂─CH₂─CH₂─), mely az egyik (1-es) láncvégi szénatomjával az előtag alapvegyületéhez (a foszforilcsoporthoz), a másikkal (a 4-essel) fenilcsoporthoz kapcsolódik.

Propánsav

2-Metil-1-(propanoiloxi)propoxi-

Hely	Név
2	metil-
1	propanoiloxi-
	propoxi-

Az alapvegyület az összevont nevű propoxi- csoport (CH₃─CH₂─CH₂─O─), melynek középső (2-es) szénatomjához metilcsoport (CH₃─), az 1-eshez (amivel az oxigénhez is kapcsolódik) propanoiloxi- csoport kapcsolódik. Ez utóbbi nem más, mint a propánsav savmaradékának előtag alakja.