Kémia:Hidroklorotiazid

A vegyület IUPAC-neve:

• angolul: 6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1λ⁶,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
• magyarul: 6-klór-1,1-dioxo-3,4-dihidro-2H-1λ⁶,2,4-benzotiadiazin-7-szulfonamid

3,4-Dihidro-2H-1,2,4-benzotiadiazin

Hely	Név
6	klór-
1,1	dioxo-
	3,4-dihidro-2H-1λ6,2,4-benzotiadiazin
7	szulfonamid

Egyedül az alapnév problematikus. A kiinduló név az 1,2,4-tiadiazin, ami Hantzsch-Widman-rendszerbeli név. Az -in végződés 6 tagú teljesen telítetlen (hetero)gyűrűt jelent. Az 1-tia- az 1-es szénatomot kénre cseréli, a 2,4-diaz- pedig a 2-es és 4-es szénatomot nitrogénre.

A benzo- előtag az előbbi gyűrűhöz benzolgyűrűt kapcsol. A kapcsolódás helyét a telített szénatomokból lehet tudni. Az 1-es atom két vegyértékű kén: a két vegyérték kell a gyűrűhöz kapcsolódáshoz. A 2-es atom hidrogénje a kiemelt hidrogén (2H), és a 3-as és 4-es atom is telített (3,4-dihidro). Így a benzolgyűrű csak a 5:6-os élhez kapcsolódhatik.

Ezután átszámozzuk az új gyűrűrendszert. A számozást a kénatomon kezdjük, hogy a heteroatomok a legkisebb helyszámot kapják. Más számozási szempont nincs.

A benzotiadiazin 1λ⁶-os helyszáma azt jelzi, hogy az 1-es atom (a kén) 6 vegyértékű. (A jelzés nélkül 2 vegyértékű lenne.) Ez nem befolyásolja a benzolgyűrű elhelyezkedését, mivel a többlet négy vegyértéket elfoglalja a két oxo-csoport (1,1-dioxo).

Hidroklorotiazid

A szulfonamid a -szulfonsav () utótag -amid utótaggal módosított változata (Fájl:Szulfonamid.svg).

Most már fel tudjuk rajzolni a teljes vegyületet (jobbra).

Forrás

• A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)