„Kémia:Kalafungin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (19 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 2. sor: | 2. sor: | ||
* angolul: (3a''R'',5''R'',11b''R'')-7-Hydroxy-5-methyl-3,3a,5,11b-tetrahydro-2''H''-benzo[''g'']furo[3,2-''c'']isochromene-2,6,11-trione<ref>{{enlink|Kalafungin}} (angol Wikipédia)</ref> |
* angolul: (3a''R'',5''R'',11b''R'')-7-Hydroxy-5-methyl-3,3a,5,11b-tetrahydro-2''H''-benzo[''g'']furo[3,2-''c'']isochromene-2,6,11-trione<ref>{{enlink|Kalafungin}} (angol Wikipédia)</ref> |
||
* magyarul: 7-Hidroxi-5-metil-3,3a,5,11b-tetrahidro-2''H''-benzo[''g'']furo[3,2-''c'']izokromén-2,6,11-trion |
* magyarul: 7-Hidroxi-5-metil-3,3a,5,11b-tetrahidro-2''H''-benzo[''g'']furo[3,2-''c'']izokromén-2,6,11-trion |
||
| + | |||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Benzol.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Benzol}}]] |
||
| + | | [[Fájl:Furán.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Furán}}]] |
||
| + | | [[Fájl:Izokromén.svg|bélyegkép|none|150px|Izokromén]] |
||
| + | |} |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| 12. sor: | 18. sor: | ||
| align="right" | 3,3a,5,11b || tetra[[hidro-]] |
| align="right" | 3,3a,5,11b || tetra[[hidro-]] |
||
|- |
|- |
||
| − | | |
+ | | align="right" | 2''H'' || benzo[''g'']furo[3,2-''c'']izokromén |
|- |
|- |
||
| align="right" | 2,6,11 || tri[[-on|on]] |
| align="right" | 2,6,11 || tri[[-on|on]] |
||
|} |
|} |
||
| + | Az alapvegyület egy kétszeres fúzió, amihez néhány egyszerű [[szubsztituens]] kapcsolódik. |
||
| + | {{bővebben|Fúziós nómenklatúra}} |
||
| + | |||
| + | A fúzió mindhárom tagja triviális nevű (a forrásokat lásd a képre kattintva). A benzol az izokromén ''g'', azaz 6:7-es, a furán 3:2-es éle az izokromén ''c'', azaz 3:4-es éléhez csatlakozik. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Benzo(g)furo(3,2-c)izokromén.svg|bélyegkép|jobbra|Benzo[''<font color="green">g</font>'']furo[<font color="red">3</font>,<font color="red">2</font>-''<font color="green">c</font>'']izokromén]] |
||
| + | A fúzió eredménye a jobb oldali ábrán látható. |
||
| + | |||
| + | Következik az újraszámozás. Három gyűrű egy egyenesbe esik: ez lesz a számozás tengelye. A negyedik gyűrű eleve a jobb felső negyedben van, úgyhogy forgatni/tükrözni sem kell. A számozást a furán oxigénatomjától indulva, az óramutató járásával azonos irányban végezzük. |
||
| + | {{bővebben|Fúziós számozás}} |
||
| + | |||
| + | A kettős kötések következnek. A furán mindkét kettős kötése megszűnik. A 2:3-as a [[kiemelt hidrogén]] ([[H-|''H''-]]) és a tetra[[hidro-]] előtag 3-as [[helyszám]]a miatt, a 3a:11b ugyanezen előtag miatt. Az 5-ös atom eddig is telített volt a rajzon, így azzal nincs teendő. |
||
| + | |||
| + | A kettős kötéseket érinti még az utótagban a 6-os és 11-es szénatom karbonilcsoportja, ami megszüntet egy kettős kötést, és egy másikat áthelyez a piránnal közös élre. |
||
| + | |||
| + | A többi szubsztituens végképp egyszerű. A végeredmény: |
||
| + | [[Fájl:Kalafungin.svg|bélyegkép|none|{{enlink|Kalafungin}}]] |
||
| + | <font color="blue">7</font>-Hidroxi-<font color="blue">5</font>-metil-<font color="blue">3</font>,<font color="blue">3a</font>,<font color="blue">5</font>,<font color="blue">11b</font>-tetrahidro-<font color="blue">2</font>''H''-benzo[''<font color="green">g</font>'']furo[<font color="red">3</font>,<font color="red">2</font>-''<font color="green">c</font>'']izokromén-<font color="blue">2</font>,<font color="blue">6</font>,<font color="blue">11</font>-trion |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 22. sor: | 46. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 23., 23:29-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (3aR,5R,11bR)-7-Hydroxy-5-methyl-3,3a,5,11b-tetrahydro-2H-benzo[g]furo[3,2-c]isochromene-2,6,11-trione[1]
- magyarul: 7-Hidroxi-5-metil-3,3a,5,11b-tetrahidro-2H-benzo[g]furo[3,2-c]izokromén-2,6,11-trion
| Hely | Név |
|---|---|
| 7 | hidroxi- |
| 5 | metil- |
| 3,3a,5,11b | tetrahidro- |
| 2H | benzo[g]furo[3,2-c]izokromén |
| 2,6,11 | trion |
Az alapvegyület egy kétszeres fúzió, amihez néhány egyszerű szubsztituens kapcsolódik.
A fúzió mindhárom tagja triviális nevű (a forrásokat lásd a képre kattintva). A benzol az izokromén g, azaz 6:7-es, a furán 3:2-es éle az izokromén c, azaz 3:4-es éléhez csatlakozik.
furo(3,2-c)izokrom%C3%A9n.svg)
A fúzió eredménye a jobb oldali ábrán látható.
Következik az újraszámozás. Három gyűrű egy egyenesbe esik: ez lesz a számozás tengelye. A negyedik gyűrű eleve a jobb felső negyedben van, úgyhogy forgatni/tükrözni sem kell. A számozást a furán oxigénatomjától indulva, az óramutató járásával azonos irányban végezzük.
A kettős kötések következnek. A furán mindkét kettős kötése megszűnik. A 2:3-as a kiemelt hidrogén (H-) és a tetrahidro- előtag 3-as helyszáma miatt, a 3a:11b ugyanezen előtag miatt. Az 5-ös atom eddig is telített volt a rajzon, így azzal nincs teendő.
A kettős kötéseket érinti még az utótagban a 6-os és 11-es szénatom karbonilcsoportja, ami megszüntet egy kettős kötést, és egy másikat áthelyez a piránnal közös élre.
A többi szubsztituens végképp egyszerű. A végeredmény:
7-Hidroxi-5-metil-3,3a,5,11b-tetrahidro-2H-benzo[g]furo[3,2-c]izokromén-2,6,11-trion
Jegyzetek
- ↑ Kalafungin (angol Wikipédia)