„Kémia:Lergotril” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 12. sor: | 12. sor: | ||
== 5-klór-7-metil-6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4''H''-indolo[4,3-''fg'']kinolin == |
== 5-klór-7-metil-6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4''H''-indolo[4,3-''fg'']kinolin == |
||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Indol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Indol}}]] |
||
| + | |} |
||
| + | |||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
A lap 2020. június 2., 09:11-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 2-[(6aR,9S,10aR)-5-chloro-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]acetonitrile
- magyarul: 2-(5-klór-7-metil-6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin-9-il)acetonitril
Az acetonitril 2-es szénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
Az acetil- az ecetsav acilcsoportja. Az acet- az acilcsoport töve,[Nyitrai 1] amiből a savszármazékok nevét képezzük. Az -onitril utótag triviális nevű savak nevéből képez cianidot úgy, hogy a karboxilcsoportot (
) cianocsoportra (─C≡N) cseréli. Az acetonitril képlete így CH3─C≡N, 2-es szénatomja a CH3.
5-klór-7-metil-6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | klór- |
| 7 | metil- |
| 6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin |
A vegyület a 9-es szénatomjával kapcsolódik az acetonitril 2-es szénatomjához.
Az alapvegyület egy fúziós nómenklatúrával megnevezett gyűrűrendszer, melyhez két szubsztituens kapcsolódik.
Jegyzetek
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-9.1., 28. táblázat, 184. oldal.