„Kémia:Lergotril” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
28. sor: 28. sor:
 
A vegyület a 9-es szénatomjával kapcsolódik az acetonitril 2-es szénatomjához.
 
A vegyület a 9-es szénatomjával kapcsolódik az acetonitril 2-es szénatomjához.
   
Az alapvegyület egy [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] megnevezett gyűrűrendszer, melyhez két [[szubsztituens]] kapcsolódik. A fúzió mindkét tagjának triviális neve van.<ref group="Nyitrai">R-9.1., 23. táblázat, 177. ill. 178. oldal.</ref>
+
Az alapvegyület egy [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] megnevezett gyűrűrendszer, melyhez két [[szubsztituens]] kapcsolódik. A fúzió mindkét tagjának triviális neve van.<ref group="Nyitrai">R-9.1., 23. táblázat, 177. ill. 178. oldal.</ref> A gyűrűk a kinolin ''fg'' élén, azaz a 4a:5:6-os atomon forrnak össze az indolin 4:3a:3-as atomhármasával.
 
{{clear}}
 
{{clear}}
   

A lap 2020. június 2., 09:19-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 2-[(6aR,9S,10aR)-5-chloro-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]acetonitrile
  • magyarul: 2-(5-klór-7-metil-6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin-9-il)acetonitril
Acetil-

Az acetonitril 2-es szénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.

Az acetil- az ecetsav acilcsoportja. Az acet- az acilcsoport töve,[Nyitrai 1] amiből a savszármazékok nevét képezzük. Az -onitril utótag triviális nevű savak nevéből képez cianidot úgy, hogy a karboxilcsoportot (Karboxil-.svg) cianocsoportra (─C≡N) cseréli. Az acetonitril képlete így CH3─C≡N, 2-es szénatomja a CH3.

5-klór-7-metil-6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin

Hely Név
5 klór-
7 metil-
6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin

A vegyület a 9-es szénatomjával kapcsolódik az acetonitril 2-es szénatomjához.

Az alapvegyület egy fúziós nómenklatúrával megnevezett gyűrűrendszer, melyhez két szubsztituens kapcsolódik. A fúzió mindkét tagjának triviális neve van.[Nyitrai 2] A gyűrűk a kinolin fg élén, azaz a 4a:5:6-os atomon forrnak össze az indolin 4:3a:3-as atomhármasával.

Jegyzetek


Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. R-9.1., 28. táblázat, 184. oldal.
  2. R-9.1., 23. táblázat, 177. ill. 178. oldal.