„Kémia:Szimvasztatin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
6. sor: 6. sor:
 
! Hely !! Név
 
! Hely !! Név
 
|-
 
|-
| || 8-[2-[(2R,4R)-4-hidroxi-6-oxo-oxán-2-il]etil]-3,7-dimetil-1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il<ref name="sztereó">A térgeometriai jelöléseket elhagytuk.</ref>
+
| || 8-[2-[(2''R'',4''R'')-4-hidroxi-6-oxo-oxán-2-il]etil]-3,7-dimetil-1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il<ref name="sztereó">A térgeometriai jelöléseket elhagytuk.</ref>
 
|-
 
|-
 
| align="right" | 2,2 || dimetil-
 
| align="right" | 2,2 || dimetil-
27. sor: 27. sor:
 
! Hely !! Név
 
! Hely !! Név
 
|-
 
|-
| align="right" | 8 || 2-[(2R,4R)-4-hidroxi-6-oxo-oxán-2-il]etil-
+
| align="right" | 8 || 2-[(2''R'',4''R'')-4-hidroxi-6-oxo-oxán-2-il]etil-
 
|-
 
|-
 
| align="right" | 3,7 || dimetil-
 
| align="right" | 3,7 || dimetil-

A lap 2020. április 26., 22:34-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: [(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate[1]
  • magyarul: [(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hidroxi-6-oxo-oxán-2-il]etil]-3,7-dimetil-1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il]2,2-dimetilbutanoát[2]
Hely Név
8-[2-[(2R,4R)-4-hidroxi-6-oxo-oxán-2-il]etil]-3,7-dimetil-1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il[3]
2,2 dimetil-
butanoát

Alapvegyület

2,2-Dimetilbutánsav

Az alapvegyület a butanoát. Az -oát utótagból kiderül, hogy a butánsav észtere. Az észterek neve alkoholcsoport - acilcsoport -oát alakú, a vegyület pedig

acilcsoport ─ O ─ alkoholcsoport

alakú. A vegyület első (hosszú) előtagja az alkoholcsoport,[4] a 2,2-dimetil- az acilcsoporthoz (a butánsavhoz) tartozik. Vagyis a teljes alapvegyület: 2,2-dimetilbutánsav. A hidroxilcsoport (─OH) hidrogénjét helyettesíti majd az alkoholcsoport.

„Alkohol”csoport

3,7-Dimetil-1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il
Hely Név
8 2-[(2R,4R)-4-hidroxi-6-oxo-oxán-2-il]etil-
3,7 dimetil-
1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il

A csoport alapvegyülete a naftalin, aminek az 1-es szénatomjáról elvettünk (csoportképzés szubtrakcióval, az -il végződéssel), a felsorolt hat szénatomjához pedig hozzáadtunk (addíció a hidro- előtaggal) egy-egy hidrogént. A második előtag a 3. és 7. helyszámú atomhoz egy-egy metilcsoportot kapcsol szubsztitúcióval. Az első, összetett előtag a 8-as szénatomhoz kapcsolódik.

Alkohol előtag

Hely Név
2 4-hidroxi-6-oxo-oxán-2-il[3]
etil-

Az alapvegyület az etil- (─CH2─CH2), melynek 2-es szénatomjához kapcsolódik egy összetett előtag, az 1-es szénatomjával pedig a fenti „alkohol”csoport 8-as atomjához kapcsolódik. (Az etil- szimmetrikus, így a helyszámokból csak annyi a fontos, hogy a két kapcsolódás különböző szénatomokhoz történik.)

Jegyzetek

  1. Simvastatin (PubChem)
  2. Szimvasztatin (magyar Wikipédia)
  3. 3,0 3,1 A térgeometriai jelöléseket elhagytuk.
  4. Az e szócikkben alkoholcsoportnak nevezett csoport bármilyen szerves csoport lehet.