„Kémia:Vareniklin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 2. sor: | 2. sor: | ||
| [[Fájl:Pirazin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirazin}}]] |
| [[Fájl:Pirazin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirazin}}]] |
||
| [[Fájl:1H-1-Benzazepin.svg|bélyegkép|none|250px|1-Benzazepin]] |
| [[Fájl:1H-1-Benzazepin.svg|bélyegkép|none|250px|1-Benzazepin]] |
||
| + | | [[Fájl:Pirazinobenzazepin.svg|bélyegkép|none|350px|8''H''-pirazino[2,3-''h''][3]benzazepin]] |
||
|} |
|} |
||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
A lap 2020. május 8., 23:24-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 7,8,9,10-Tetrahydro-6,10-methano-6H-pyrazino[2,3-h][3]benzazepine[1]
- magyarul: 7,8,9,10-Tetrahidro-6,10-metano-6H-pirazino[2,3-h][3]benzazepin
| Hely | Név |
|---|---|
| 7,8,9,10 | tetrahidro- |
| 6,10 | metano- |
| 6H-pirazino[2,3-h][3]benzazepin |
Az alapvegyület fúziós nómenklatúrát használ. A pirazin triviális nevű vegyület. [2] A fúzió másik tagja a 3-benzazepin (az alapvegyület helyszáma szögletes zárójelbe kerül a fúziónál), ami abban különbözik a jobbra látható 1-benzazepintől, hogy a nitrogén a 3-as szénatom helyén van, nem az 1-esén. A 3-benzazepin h éle a 7:8-as: ehhez kapcsolódik a pirazin a 2:3-as élével.
Jegyzetek
- ↑ Varenicline (angol Wikipédia)
- ↑ Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-9.1., 23. táblázat, 178. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.