Kémia:Vareniklin

Innen: kémia
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. június 17., 14:26-kor történt szerkesztése után volt. (→‎Jegyzetek)
(eltér) ← Régebbi változat | Aktuális változat (eltér) | Újabb változat→ (eltér)
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
8H-pirazino[2,3-h][3]benzazepin

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 7,8,9,10-Tetrahydro-6,10-methano-6H-pyrazino[2,3-h][3]benzazepine[1]
  • magyarul: 7,8,9,10-Tetrahidro-6,10-metano-6H-pirazino[2,3-h][3]benzazepin
Hely Név
7,8,9,10 tetrahidro-
6,10 metano-
6H-pirazino[2,3-h][3]benzazepin

Az alapvegyület fúziós nómenklatúrát használ. A pirazin triviális nevű vegyület.[2] A fúzió másik tagja a 3-benzazepin (az alapvegyület helyszáma szögletes zárójelbe kerül a fúziónál), ami abban különbözik a jobbra látható 1-benzazepintől, hogy a nitrogén a 3-as szénatom helyén van, nem az 1-esén. A 3-benzazepin h éle a 7:8-as: ehhez kapcsolódik a pirazin a 2:3-as élével.

A fúzió eredménye a jobb oldali ábrán látható. Pirossal a pirazin eredeti számozása, zölddel a 3-benzazepin eredeti számozása, lilával a 3-benzazepin éleinek betűjelei látszanak. A fúzió után ezeket el lehet felejteni.

Mivel a három gyűrű egy egyenesbe esik, a számozást a kisebbik szélsőn kell kezdeni. A molekula teljesen szimmetrikus, így mindegy, melyiken. A számozást a kék számok mutatják.

Ezután tudunk az előtagokkal foglalkozni. A 7,8,9,10-tetrahidro-6H azt jelenti, hogy a 6–10. atom telített, azaz az azepin mindkét kettős kötése elmarad. A metano- előtag (─CH2) egy atomos híddal köti össze a gyűrű 6-os és 10-es atomját.

Jegyzetek

  1. Varenicline (angol Wikipédia)
  2. Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-9.1., 23. táblázat, 178. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.