„Kémia:Clobromazolam” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
22. sor: 22. sor:
 
Az 1,2,4-triazol [[Hantzsch-Widman]]-név. Az azol 5 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,2,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti
 
Az 1,2,4-triazol [[Hantzsch-Widman]]-név. Az azol 5 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,2,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti
   
Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin [[Hantzsch-Widman]]-név: 7 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti. A benzolgyűrű csak a két nitrogén közötti hosszabbik hídon lehet, ellenkező esetben ui. a másik irányban kellene számozni. Ha a hosszabbik híd másik élére tesszük a benzolgyűrűt, a másik nitrogénatom lesz az 1-es. Az 1,4-benzodiazin név egyértelmű: nem kell megadni a benzolgyűrű helyét. A kiemelt hidrogént viszont meg kell adni, ha a tautomerek között különbséget akarunk tenni.
+
Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin [[Hantzsch-Widman]]-név: 7 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti. A benzolgyűrű csak a két nitrogén közötti hosszabbik hídon lehet, ellenkező esetben ui. a másik irányban kellene számozni, vagy a második nitrogén az 5-ös lenne. Ha a hosszabbik híd másik élére tesszük a benzolgyűrűt, a másik nitrogénatom lesz az 1-es. Az 1,4-benzodiazin név egyértelmű: nem kell megadni a benzolgyűrű helyét. A kiemelt hidrogént viszont meg kell adni, ha a tautomerek között különbséget akarunk tenni.
   
   

A lap 2020. május 10., 13:47-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 8-bromo-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine[1]
  • magyarul: 8-bróm-6-(2-klórfenil)-1-metil-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin
1,2,4-Triazol
1,4-Benzodiazepin
Hely Név
8 bróm-
6 (2-klórfenil)-
1 metil-
4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin

Az utolsó sorbeli alapvegyület fúziós nómenklatúrával elnevezett gyűrűrendszer.

Az 1,2,4-triazol Hantzsch-Widman-név. Az azol 5 tagú teljesen telítetlen gyűrű, melynek 1,2,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti

Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak fúziós nómenklatúrával elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin Hantzsch-Widman-név: 7 tagú teljesen telítetlen gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti. A benzolgyűrű csak a két nitrogén közötti hosszabbik hídon lehet, ellenkező esetben ui. a másik irányban kellene számozni, vagy a második nitrogén az 5-ös lenne. Ha a hosszabbik híd másik élére tesszük a benzolgyűrűt, a másik nitrogénatom lesz az 1-es. Az 1,4-benzodiazin név egyértelmű: nem kell megadni a benzolgyűrű helyét. A kiemelt hidrogént viszont meg kell adni, ha a tautomerek között különbséget akarunk tenni.


Jegyzetek

  1. Clobromazolam (angol Wikipédia)