„Kémia:Hinokinin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) (Új oldal, tartalma: „A vegyület IUPAC-neve: * angolul: (3''R'',4''R'')-3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)oxolan-2-one<ref>{{enlink|Hinokinin}} (angol Wikipédia)</ref> * magyarul: {| bor…”) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (22 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* angolul: (3''R'',4''R'')-3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)oxolan-2-one<ref>{{enlink|Hinokinin}} (angol Wikipédia)</ref> |
* angolul: (3''R'',4''R'')-3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)oxolan-2-one<ref>{{enlink|Hinokinin}} (angol Wikipédia)</ref> |
||
* magyarul: 3,4-bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)oxolán-2-on |
|||
* magyarul: |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:Oxolán.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Tetrahidrofurán|Oxolán}}]] |
|||
|} |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| align="right" | |
| align="right" | 3,4 || bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil) |
||
|- |
|||
| || oxolán |
|||
|- |
|||
| align="right" | 2 || [[-on]] |
|||
|} |
|} |
||
Az alapvegyület a [[Hantzsch-Widman]]-névvel elkeresztelt oxolán, melynek 2-es szénatomjához egy oxocsoport, a 3-as és 4-es szénatomjához pedig ugyanaz az összetett csoport csatlakozik (lásd alább). |
|||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
== 1,3-Benzodioxol == |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:1,3-Dioxol.svg|bélyegkép|none|100px|1,3-Dioxol]] |
|||
| [[Fájl:1,3-Benzodioxol.svg|bélyegkép|none|150px|{{enlink|1,3-Benzodioxole|2''H''-1,3-Benzodioxol}}]] |
|||
|} |
|||
Az 1,3-dioxol ugyancsak [[Hantzsch-Widman]]-név. Két oxigén van benne, és [[telítetlen]]; ebben különbözik a fenti oxolántól. |
|||
A [[benzo-]] előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz ([[fúziós nómenklatúra]]). Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.<ref>Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem {{enlink|Pyran|pirán}} lenne.</ref> Az 1,3 [[helyszám]] emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a [[kiemelt hidrogén]]. |
|||
Az eredeti vegyületben a benzodioxol gyűrű 5-ös atomjához egy [[metil-|metilcsoport]] kapcsolódik. |
|||
== Végeredmény == |
|||
[[Fájl:Hinokinin.svg|bélyegkép|none|441px|{{enlink|Hinokinin}}]] |
|||
<font color="blue">3</font>,<font color="blue">4</font>-Bisz(<font color="red">1</font>,<font color="red">3</font>-benzodioxol-<font color="red">5</font>-ilmetil)oxolán-<font color="blue">2</font>-on |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 3., 20:48-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (3R,4R)-3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)oxolan-2-one[1]
- magyarul: 3,4-bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)oxolán-2-on
| Hely | Név |
|---|---|
| 3,4 | bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil) |
| oxolán | |
| 2 | -on |
Az alapvegyület a Hantzsch-Widman-névvel elkeresztelt oxolán, melynek 2-es szénatomjához egy oxocsoport, a 3-as és 4-es szénatomjához pedig ugyanaz az összetett csoport csatlakozik (lásd alább).
1,3-Benzodioxol
Az 1,3-dioxol ugyancsak Hantzsch-Widman-név. Két oxigén van benne, és telítetlen; ebben különbözik a fenti oxolántól.
A benzo- előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz (fúziós nómenklatúra). Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.[2] Az 1,3 helyszám emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a kiemelt hidrogén.
Az eredeti vegyületben a benzodioxol gyűrű 5-ös atomjához egy metilcsoport kapcsolódik.
Végeredmény
3,4-Bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)oxolán-2-on