„Kémia:Bromadiolon” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (29 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* magyarul: 3-[3-(4′- |
* magyarul: 3-[3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-2-hidroxi-4''H''-1-benzopirán-4-on<ref>{{hulink|Bromadiolon}} (magyar Wikipédia)</ref> |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:Kromén.svg|bélyegkép|none|150px|4''H''-1-{{enlink|Benzopyran|Benzopirán}}]] |
|||
| [[Fájl:Benzol.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Benzol}}]] |
|||
| [[Fájl:2H-Pirán.svg|bélyegkép|none|100px|2''H''-{{hulink|Pirán}}]] |
|||
|} |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| align="right" | 3 || 3-(4′- |
| align="right" | 3 || 3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil- |
||
|- |
|- |
||
| align="right" | |
| align="right" | 2 || [[hidroxi-]] |
||
|- |
|- |
||
| || |
| || 4''H''-1-benzopirán |
||
|- |
|- |
||
| align="right" | |
| align="right" | 4 || [[-on]] |
||
|} |
|} |
||
Az alapvegyület a 4''H''-1-benzopirán, ami a benzol és pirán kondenzációjával jön létre. |
|||
{{bővebben|benzo-}} |
|||
A 2-es atomhoz csatlakozik az utótagként megadott oxocsoport ({{képlet|═O}}), a 4-eshez a [[hidroxi-|hidroxilcsoport]] ({{képlet|─OH}}), és a 3-ashoz egy összetett csoport (lásd alább). |
|||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil-.svg|bélyegkép|none|450px|<font color="green">3</font>-(<font color="red">4′</font>-brómbifenil-<font color="red">4</font>-il)-<font color="green">3</font>-hidroxi-<font color="green">1</font>-fenilpropil-]] |
|||
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]] |
|||
|} |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
! Hely !! Név |
|||
|- |
|||
| align="right" | 3 || 4′-brómbifenil-4-il- |
|||
|- |
|||
| align="right" | 3 || [[hidroxi-]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 1 || [[fenil-]] |
|||
|- |
|||
| || [[propil-]] |
|||
|} |
|||
Az alapvegyület a 3 szénatomból álló [[propil-|propilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─}}). Az egyik szélső szénatom kapcsolódik az előző táblázatbeli benzopirán 3-as szénatomjához, és ugyanehhez a szénatomhoz egy benzolgyűrű is csatlakozik ([[fenil-]]). A másik szélső szénatomhoz az alábbi táblázatbeli összetett csoport és egy hidroxilcsoport ({{képlet|─OH}}) kapcsolódik. |
|||
{{clear}} |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:Bifenil.svg|bélyegkép|jobbra|250px|{{hulink|Bifenil}}]] |
|||
|} |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
! Hely !! Név |
|||
|- |
|||
| align="right" | 4′ || [[bróm-]] |
|||
|- |
|||
| || {{hulink|bifenil}} |
|||
|- |
|||
| align="right" | 4 || [[-il]] |
|||
|} |
|||
A bifenil egyik benzolgyűrűjének 4-es szénatomjához egy brómatom kapcsolódik, a másik gyűrű 4-es szénatomja pedig az előző táblázatbeli propilcsoport 3-as szénatomjához. |
|||
{{clear}} |
|||
A teljes vegyület: |
|||
[[Fájl:Bromadiolon.svg|bélyegkép|none|578px|{{hulink|Bromadiolon}}]] |
|||
<font color="blue">3</font>-[<font color="green">3</font>-(<font color="red">4′</font>-brómbifenil-<font color="red">4</font>-il)-<font color="green">3</font>-hidroxi-<font color="green">1</font>-fenilpropil]-<font color="blue">2</font>-hidroxi-<font color="blue">4</font>''H''-<font color="blue">1</font>-benzopirán-<font color="blue">4</font>-on |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 19. sor: | 70. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
|||
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 12:10-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 3-[3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-2-hidroxi-4H-1-benzopirán-4-on[1]
 4H-1-Benzopirán |
 2H-Pirán |
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | 3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil- |
| 2 | hidroxi- |
| 4H-1-benzopirán | |
| 4 | -on |
Az alapvegyület a 4H-1-benzopirán, ami a benzol és pirán kondenzációjával jön létre.
A 2-es atomhoz csatlakozik az utótagként megadott oxocsoport (═O), a 4-eshez a hidroxilcsoport (─OH), és a 3-ashoz egy összetett csoport (lásd alább).
-3-hidroxi-1-fenilpropil-.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | 4′-brómbifenil-4-il- |
| 3 | hidroxi- |
| 1 | fenil- |
| propil- |
Az alapvegyület a 3 szénatomból álló propilcsoport (CH3─CH2─CH2─). Az egyik szélső szénatom kapcsolódik az előző táblázatbeli benzopirán 3-as szénatomjához, és ugyanehhez a szénatomhoz egy benzolgyűrű is csatlakozik (fenil-). A másik szélső szénatomhoz az alábbi táblázatbeli összetett csoport és egy hidroxilcsoport (─OH) kapcsolódik.
| Hely | Név |
|---|---|
| 4′ | bróm- |
| bifenil | |
| 4 | -il |
A bifenil egyik benzolgyűrűjének 4-es szénatomjához egy brómatom kapcsolódik, a másik gyűrű 4-es szénatomja pedig az előző táblázatbeli propilcsoport 3-as szénatomjához.
A teljes vegyület:
3-[3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-2-hidroxi-4H-1-benzopirán-4-on
Jegyzetek
- ↑ Bromadiolon (magyar Wikipédia)