„Kémia:Adenozin-trifoszfát” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
41. sor: | 41. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Oxolán.svg|bélyegkép|none|150px|Oxolán]] |
| [[Fájl:Oxolán.svg|bélyegkép|none|150px|Oxolán]] |
||
+ | | [[Fájl:Purin.svg|bélyegkép|none|250px|{{hulink|Purin}}]] |
||
|} |
|} |
||
54. sor: | 55. sor: | ||
| || oxolán |
| || oxolán |
||
|} |
|} |
||
− | Az alapvegyület az oxolán. A 3-as és 4-es szénatomjához egy-egy hidroxilcsoport kapcsolódik, az 5-ös szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eredeti IUPAC-névből az is látszik, hogy a 2-es szénatomjával fog kapcsolódni a trifoszforsavhoz. |
+ | Az alapvegyület az oxolán (lásd [[Hantzsch-Widman]]-név). A 3-as és 4-es szénatomjához egy-egy hidroxilcsoport kapcsolódik, az 5-ös szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eredeti IUPAC-névből az is látszik, hogy a 2-es szénatomjával fog kapcsolódni a trifoszforsavhoz. |
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. július 4., 12:07-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul:
- magyarul: 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán-2-il-metoxi-hidroxi-foszforil-oxi-hidroxi-foszforil-oxifoszfonsav[1]
5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán-2-il- |
metoxi-hidroxi-foszforil-oxi-hidroxi-foszforil-oxi- |
foszfonsav |
Az alapvegyület a foszfonsav (más néven foszforossav). Az egész molekula egyetlen egyenes lánc, csak a név elején, a lánc első atomjához kapcsolódik egy bonyolult csoport.
metil- |
-oxi-hidroxifoszforil- |
-oxi-hidroxifoszforil- |
-oxi- |
Az egyenes láncban kétszer is előfordul a háromértékű foszforilcsoport. A láncban a csoportnak két előtagja van, a harmadik vegyértékkel az utána következő csoporthoz kapcsolódik. A két előtag mindkét esetben azonos: -oxi-[2] (─O─) és hidroxi- (─OH). Ez jelentősen leegyszerűsíti a bonyolultnak tűnő előtag értelmezését (bal oldali táblázat).
Az előtag foszfonsav egyetlen vázatomhoz kapcsolódó hidrogénjét helyettesíti (szubsztitúció).
Az eredeti vegyület az összetett előtag nélkül:
Adenozin
Az összetett előtag van hátra: 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán
Hely | Név |
---|---|
5- | 6-aminopurin-9-il |
3,4 | dihidroxi- |
oxolán |
Az alapvegyület az oxolán (lásd Hantzsch-Widman-név). A 3-as és 4-es szénatomjához egy-egy hidroxilcsoport kapcsolódik, az 5-ös szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eredeti IUPAC-névből az is látszik, hogy a 2-es szénatomjával fog kapcsolódni a trifoszforsavhoz.