„Kémia:Oxetoron” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
| 19. sor: | 19. sor: | ||
{{bővebben|benzo-}} |
{{bővebben|benzo-}} |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:1-Benzofurán.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Benzofurán|1-Benzofurán}}]] |
|||
|} |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. szeptember 5., 02:41-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (3Z)-3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin[1]
- térgeometria nélkül: 3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | [1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén |
| N,N | dimetil- |
| propán | |
| 1 | -amin |
Az 1-propánamin régies jelölést átírtuk propán-1-aminra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.
A kihívás az előtaggal adott fúzió, melynek mindkét tagja fúzióval képzett gyűrűpár.
