„Benzo-” változatai közötti eltérés

A lap jelenlegi, 2020. szeptember 5., 21:44-kori változata

A benzo- előtag a fúziós nómenklatúra művelete. Gyűrűt illeszt az utána következő gyűrűhöz. Az illesztés helyét szükség esetén a két gyűrűnév között szögletes zárójelben adjuk meg; egyébként a két gyűrű nevét egybeírjuk. A benzo- előtagot sokszorozó tag előzheti meg (dibenzo-).

Két gyűrű esetén, ha a másik heterociklus, az elnevezés megváltozik: heteroatomok helyét a benzo- előtag előtt jelezzük. Ha az így kapott gyűrűpárhoz újabb gyűrű csatlakozik, az előtag szögletes zárójelbe kerül.^[1] Ha a benzo- előtagot magánhangzó követi, az o végződés elmarad.

A benzo- a benzoesav nevének töve, ami önállóan nem használatos. A belőle képzett acilcsoport neve benzoil-.^{[Nyitrai 1]}

Példa

1H-1-Benzazepin

A hét tagú teljesen telítetlen gyűrű Hantzsch-Widman-neve azepin, vagyis a vegyület neve …-benzazepin lesz.

Megszámozzuk a kéttagú gyűrűt a fúziós nómenklatúra szabályai szerint. A nitrogénatom az 1-es, vagyis a vegyület neve …1-benzazepin. Már csak az azepingyűrű kijelölt hidrogénje van hátra, ami az N heteroatomon van, ami az 1-es számot kapta. (A benzolgyűrűben mindegyik atom telítetlen.) Így lett a vegyület neve 1H-1-Benzazepin.

További példák:

2H-2-Benzazepin
3H-3-Benzazepin
2H-Benzimidazol
1,4-Benzodiazepin
1-Benzofurán
2-Benzofurán
3H-1,2-Benzodioxepin
2H-1,3-Benzodioxol
4H-1-Benzopirán
4H-kromén
1-Benzoxepin
2-Benzoxepin
5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepin

Jegyzetek

↑ IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry: Rule B-3. Fused Heterocyclic Systems. www.acdlabs.com (1993) Kék könyv. B-3.5.

Forrás

Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.

↑ R-9.1., 28. (a) táblázat, 184. oldal.

[1] IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry: Rule B-3. Fused Heterocyclic Systems. www.acdlabs.com (1993) Kék könyv. B-3.5.

[2] R-9.1., 28. (a) táblázat, 184. oldal.

[1]

[Nyitrai 1]

@@ 3. sor: / 3. sor: @@
 Két gyűrű esetén, ha a másik heterociklus, az elnevezés megváltozik: heteroatomok helyét a <code>benzo-</code> előtag előtt jelezzük. Ha az így kapott gyűrűpárhoz újabb gyűrű csatlakozik, az előtag szögletes zárójelbe kerül.<ref>{{Kék könyv|https://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_960.htm|Rule B-3. Fused Heterocyclic Systems}} B-3.5.</ref> Ha a <code>benzo-</code> előtagot magánhangzó követi, az <code>o</code> végződés elmarad.
-A benzo- a {{hulink|benzoesav}} nevének töve, ami önállóan nem használatos. A belőle képzett [[acilcsoport]] neve [[benzoil-]].<ref group="Nyitrai">R-9.1., 28. (a) táblázat, 184. oldal.}}</ref>
+A benzo- a {{hulink|benzoesav}} nevének töve, ami önállóan nem használatos. A belőle képzett [[acilcsoport]] neve [[benzoil-]].<ref group="Nyitrai">R-9.1., 28. (a) táblázat, 184. oldal.</ref>
 == Példa ==
@@ 17. sor: / 17. sor: @@
 Fájl:2-Benzazepin.svg|2''H''-2-Benzazepin
 Fájl:3-Benzazepin.svg|3''H''-3-Benzazepin
+Fájl:Benzimidazol.svg|2''H''-Benzimidazol
 Fájl:1,4-Benzodiazepin.svg|1,4-Benzodiazepin
 Fájl:1-Benzofurán.svg|1-Benzofurán
+Fájl:2-Benzofurán.svg|2-Benzofurán
+Fájl:1,2-Benzodioxepin.svg|3''H''-1,2-Benzodioxepin
 Fájl:1,3-Benzodioxol.svg|2''H''-1,3-Benzodioxol
+Fájl:Kromén.svg|4''H''-1-Benzopirán<br>4''H''-kromén
+Fájl:1-Benzoxepin.svg|1-Benzoxepin
 Fájl:2-Benzoxepin.svg|2-Benzoxepin
+Fájl:Dibenzo(b,e)(1,4)diazepin.svg|<font color="blue">5</font>''H''-Dibenzo[''<font color="LawnGreen">b</font>'',''<font color="LawnGreen">e</font>''][<font color="red">1</font>,<font color="red">4</font>]diazepin
 </gallery>

„Benzo-” változatai közötti eltérés

A lap jelenlegi, 2020. szeptember 5., 21:44-kori változata

Példa

Jegyzetek

Forrás

Navigációs menü

Keresés