„-oát” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(11 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
  +
[[Fájl:2,2-Dimetilbutánsav.svg|bélyegkép|jobbra|2,2-Dimetilbutánsav]]
Az '''-oát''' végződés szisztematikus nevű savakból aniont képez hidrogén elvételével, vagyis [[szubtrakció]]s művelet. Ugyancsak <code>-oát</code>-tal képezünk aniont egyes triviális nevű savakból.<ref>A savtól függően a műveletnek többféle végződése lehet: [[-át]], [[-it]], [[karboxilát]].</ref><ref group="Nyitrai">R-5.8.3.3., 149. oldal.</ref>
+
Az '''-oát''' végződés szisztematikus nevű savakból aniont képez a karboxilcsoport hidrogénjének elvételével, vagyis [[szubtrakció]]s művelet. Ugyancsak <code>-oát</code>-tal képezünk aniont egyes triviális nevű savakból.<ref>A savtól függően a műveletnek többféle végződése lehet: [[-át]], [[-it]], [[karboxilát]].</ref> Az <code>-oát</code>-ot a [[-sav]] vagy [[-ossav]] végződés helyére, triviális nevű savak esetén az [[acilcsoport]] neve után írjuk.<ref group="Nyitrai">R-5.8.3.3., 149. oldal.</ref>
  +
  +
A -dioát a -disavból képez [[savmaradék]]ot (vagyis az előtagot disavnak kell tekinteni).
  +
  +
Például a <code>2,2-dimetilbutánsav</code>ból (jobb oldai ábra) a hidroxilcsoport hidrogénjének elhagyásával kapott csoport a <code>2,2-dimetilbutanoát</code>.
  +
  +
Az <code>-oát</code> a savval együtt [[csoportfunkciós név|csoportfunkciós nevet]] képez, amit kötőjellel<ref>Az angol nyelvben helyközzel.</ref> kapcsolunk az előtte álló csoporthoz. Ilyen módon nevezzük el az észtereket<ref group="Nyitrai">R-5.7.4.2., 125–127. oldal.</ref> (a kötőjel előtti csoport alkil-, aril-, stb. csoport) és a szerves savak sóit (a kötőjel előtti csoport kation).
  +
  +
Az <code>-oát</code>-nak nincs előtag-megfelelője, de körülírható az <code>-oiloxi-</code> összetett előtaggal.
  +
{{bővebben|-oil|-oxi-}}
  +
  +
== Példa ==
  +
{|
  +
| [[Fájl:Maleinsav.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Maleinsav|But-2-éndisav}}]]
  +
| [[Fájl:Dietil-maleát.svg|bélyegkép|none|500px|{{enlink|Diethyl maleate|Dietil-but-2-éndioát}}]]
  +
|}
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==
5. sor: 21. sor:
   
 
== Forrás ==
 
== Forrás ==
* {{nyitrai2}}
+
* {{nyitrai2|2}}
   
 
[[Kategória:Jelölések]]
 
[[Kategória:Jelölések]]

A lap jelenlegi, 2020. július 19., 03:57-kori változata

2,2-Dimetilbutánsav

Az -oát végződés szisztematikus nevű savakból aniont képez a karboxilcsoport hidrogénjének elvételével, vagyis szubtrakciós művelet. Ugyancsak -oát-tal képezünk aniont egyes triviális nevű savakból.[1] Az -oát-ot a -sav vagy -ossav végződés helyére, triviális nevű savak esetén az acilcsoport neve után írjuk.[Nyitrai 1]

A -dioát a -disavból képez savmaradékot (vagyis az előtagot disavnak kell tekinteni).

Például a 2,2-dimetilbutánsavból (jobb oldai ábra) a hidroxilcsoport hidrogénjének elhagyásával kapott csoport a 2,2-dimetilbutanoát.

Az -oát a savval együtt csoportfunkciós nevet képez, amit kötőjellel[2] kapcsolunk az előtte álló csoporthoz. Ilyen módon nevezzük el az észtereket[Nyitrai 2] (a kötőjel előtti csoport alkil-, aril-, stb. csoport) és a szerves savak sóit (a kötőjel előtti csoport kation).

Az -oát-nak nincs előtag-megfelelője, de körülírható az -oiloxi- összetett előtaggal.

Példa

Jegyzetek

  1. A savtól függően a műveletnek többféle végződése lehet: -át, -it, karboxilát.
  2. Az angol nyelvben helyközzel.

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. R-5.8.3.3., 149. oldal.
  2. R-5.7.4.2., 125–127. oldal.