„Kémia:Hipericin” változatai közötti eltérés
| Laci (vitalap | szerkesztései) | Laci (vitalap | szerkesztései)   (→Forrás) | ||
| (Egy közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 97. sor: | 97. sor: | ||
| | style="padding-left:20px" | [[Fájl:Hipericin Baeyer.svg|bélyegkép|none|313px|{{hulink|Hipericin}} Baeyer-számozással]] | | style="padding-left:20px" | [[Fájl:Hipericin Baeyer.svg|bélyegkép|none|313px|{{hulink|Hipericin}} Baeyer-számozással]] | ||
| |} | |} | ||
| {{clear}} | |||
| == Jegyzetek == | == Jegyzetek == | ||
| 107. sor: | 106. sor: | ||
| [[Kategória:Névértelmezés]] | [[Kategória:Névértelmezés]] | ||
| [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] | ||
| [[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]] | |||
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 12:20-kori változata
Fúziós nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion[1]
| Hely | Név | 
|---|---|
| 1,3,4,6,8,13 | hexahidroxi- | 
| 10,11 | dimetil- | 
| fenantro[1,10,9,8-opqra]perilén | |
| 7,14 | dion | 
Az alapvegyület egy több közös éllel csatlakozó gyűrűfúzió, aminek mindkét tagja triviális név, de a számozás szabályos.[Nyitrai 1] (A fenantrénnél a kék számokat kell nézni.)
| Fenantrén | Perilén | 
|---|---|
| 1:10a | o | 
| 10a:10 | p | 
| 10:9 | q | 
| 9:8a | r | 
| 8a:8 | a | 
A számozás következik. Legfeljebb 3 gyűrű van egy vonalban. Az ideális elrendezés az, ha a 1,2,3,4,10a─mnop─jkl a gyűrűtengely. Ekkor mindegyik gyűrű a felső térfélen van, és 3 a jobb felső negyedben van. Az de él közös atomjától kell kezdeni a számozást.
A végeredményhez a szubsztituenseket kell felrajzolni:
1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 5,7,11,18,22,24-hexahydroxy-13,16-dimethyloctacyclo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]octacosa-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridecaene-9,20-dione[2]
- magyarul: 5,7,11,18,22,24-hexahidroxi-13,16-dimetiloktaciklo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]oktakoza-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridekaén-9,20-dion
Csak az alapvázzal foglalkozunk. A szubsztituensek egyszerűek, és megtalálhatók a fúziós részben. A vizsgált név:
oktaciklo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]oktakozán
A rendszer 8 gyűrűből és 28 szénatomból áll. A fő gyűrű 13+11+2 atom, ahol a +2 a két hídfő. A főhídban van egy atom (a két hídfőn kívül). A fő híd helyszáma 1 és 15, a hosszabbik feléé 2–14, a rövidebbé 16–26. A fő hídon kívül még egy hídban van atom: így jön ki összesen a 28.
Az első skicc jól sikerült. Szokás szerint a főhíd atomja (a 27-es) az origóba kerül, a mellékhídé (a 28-asé) pedig a főlánc hosszabbik felének középső (8-as) atomját az origóval összekötő szakasz közepére, mivel a melléklánc abban a tartományban van. Némi tanulmányozás után látszik, hogy a 25-ös atom délre helyezésével elkerülhető a vonalak zavaró kereszteződése. (Egy kicsit előkelőbben: a gráf síkba ágyazható.)
Belemélyedve az ábrába az derül ki, hogy valamennyi gyűrű 6 atomos:
| 
 |   Hipericin Baeyer-számozással | 
Jegyzetek
- ↑ Hipericin (magyar Wikipédia)
- ↑ CID 5281051 (PubChem)
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-9.1., 20. táblázat, 174–175. oldal.








