„Kémia:Clobromazolam” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Nincs szerkesztési összefoglaló
Nincs szerkesztési összefoglaló
4. sor: 4. sor:
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
| [[Fájl:1,2,4-Triazol.svg|bélyegkép|none|150px|1,2,4-Triazol]]
| [[Fájl:1,2,4-Triazol.svg|bélyegkép|none|150px|1,2,4-Triazol]]
| [[Fájl:1,4-Benzodiazepin.svg|bélyegkép|none|300px|1,4-Benzodiazepin]]
|}
|}
{| border="1"
{| border="1"

A lap 2020. május 10., 09:30-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 8-bromo-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine[1]
  • magyarul: 8-bróm-6-(2-klorofenil)-1-metil-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin
1,2,4-Triazol
1,4-Benzodiazepin
Hely Név
8 bróm-
6 (2-klorofenil)-
1 metil-
4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin

Az utolsó sorbeli alapvegyület fúziós nómenklatúrával elnevezett gyűrűrendszer.

Az 1,2,4-triazol Hantzsch-Widman-név. Az azol 5 tagú teljesen telítetlen gyűrű, melynek 1,2,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti

Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak fúziós nómenklatúrával elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin Hantzsch-Widman-név: 7 tagú teljesen telítetlen gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti.


Jegyzetek

  1. Clobromazolam (angol Wikipédia)