„Kémia:Hinokinin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 30. sor: | 30. sor: | ||
Az eredeti vegyületben a benzodioxol gyűrű 5-ös atomjához egy [[metil-|metilcsoport]] kapcsolódik. |
Az eredeti vegyületben a benzodioxol gyűrű 5-ös atomjához egy [[metil-|metilcsoport]] kapcsolódik. |
||
== Végeredmény == |
|||
[[Fájl:Hinokinin.svg|bélyegkép|none|441px|{{enlink|Hinokinin}}]] |
|||
3,4-Bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)oxolán-2-on |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. június 3., 14:31-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (3R,4R)-3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)oxolan-2-one[1]
- magyarul: 3,4-bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)oxolán-2-on
| Hely | Név |
|---|---|
| 3,4 | bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil) |
| oxolán | |
| 2 | -on |
Az alapvegyület a Hantzsch-Widman-névvel elkeresztelt oxolán, melynek 2-es szénatomjához egy oxocsoport, a 3-as és 4-es szénatomjához pedig ugyanaz az összetett csoport csatlakozik (lásd alább).
1,3-Benzodioxol
Az 1,3-dioxol ugyancsak Hantzsch-Widman-név. Két oxigén van benne, és telítetlen; ebben különbözik a fenti oxolántól.
A benzo- előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz (fúziós nómenklatúra). Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.[2] Az 1,3 helyszám emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a kiemelt hidrogén.
Az eredeti vegyületben a benzodioxol gyűrű 5-ös atomjához egy metilcsoport kapcsolódik.
Végeredmény
3,4-Bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)oxolán-2-on