„Észter” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
7. sor: 7. sor:
 
Azzal, hogy az első változatban a ftálsav zárójelbe került, egyértelművé vált, hogy a [[klór-]] a ftálsav vázához, az [[etil-]] és [[hidrogén-]] pedig a belőle képzett csoporthoz kapcsolódik. A megoldás általános: a <code>hidrogén-</code> helyén állhatna pl. <code>2-metil-</code>.
 
Azzal, hogy az első változatban a ftálsav zárójelbe került, egyértelművé vált, hogy a [[klór-]] a ftálsav vázához, az [[etil-]] és [[hidrogén-]] pedig a belőle képzett csoporthoz kapcsolódik. A megoldás általános: a <code>hidrogén-</code> helyén állhatna pl. <code>2-metil-</code>.
   
A második változat már nem általános: kihasználja, hogy a vegyület savanyú észter, és a savból mint triviális vegyületből indul ki, az egyértékű észtert pedig [[szubsztituens]]ként adja meg (<code>2-Etoxikarbonil-</code>).
+
A második változat már nem általános: kihasználja, hogy a vegyület savanyú észter, és az egyértékű sav triviális nevéből indul ki. Az észtert pedig [[szubsztituens]]ként adja meg (<code>2-Etoxikarbonil-</code>).
   
 
== Források ==
 
== Források ==

A lap 2020. július 22., 22:34-kori változata

Kétértékű észterek

Ha az észtereket funkciós csoportnévvel adjuk meg, problémát jelent a név szubsztituenseinek és a névhez tartozó, előtagként írt (alkohol)csoportok megkülönböztetése a vegyület nevében. Úgy tűnik, nincs általános megoldás: trükközni kell. Ez a fejezet néhány példát mutat be a lehetőségek közül.

1-Etil-hidrogén-(3-klórftalát)

1-Etil-hidrogén-(3-klórftalát)
2-Etoxikarbonil-6-klórbenzoesav[Nyitrai 1]

Azzal, hogy az első változatban a ftálsav zárójelbe került, egyértelművé vált, hogy a klór- a ftálsav vázához, az etil- és hidrogén- pedig a belőle képzett csoporthoz kapcsolódik. A megoldás általános: a hidrogén- helyén állhatna pl. 2-metil-.

A második változat már nem általános: kihasználja, hogy a vegyület savanyú észter, és az egyértékű sav triviális nevéből indul ki. Az észtert pedig szubsztituensként adja meg (2-Etoxikarbonil-).

Források

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. 127. oldal.