„-át” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
1. sor: 1. sor:
 
[[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|jobbra|-acetát]]
 
[[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|jobbra|-acetát]]
A szervetlen kémiában az '''-át''' a többféle atomból álló anion végződése. Pl. -foszfát, -szulfát.<ref group="Erdey">2.23–2.24., 22–23. oldal.</ref> A többféle részarányban oxigént tartalmazó anionok esetén az <code>-át</code> a magasabb oxidációfok jelölésére szolgál (az alacsonyabb végződése [[-it]]).<ref group="Erdey">3.224., 29. oldal.</ref>
 
   
 
Az '''-át''' utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont ([[savmaradék]]ot) a hidroxilcsoport ({{képlet|─OH}}) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H<sup>+</sup>-t von el a vegyületből<ref group="Nyitrai">R-1.2.5.2., 32. oldal.</ref> ([[szubtrakció]]).
 
Az '''-át''' utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont ([[savmaradék]]ot) a hidroxilcsoport ({{képlet|─OH}}) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H<sup>+</sup>-t von el a vegyületből<ref group="Nyitrai">R-1.2.5.2., 32. oldal.</ref> ([[szubtrakció]]).
19. sor: 18. sor:
 
A fenti példában a háromértékű foszforsavnak csak az egyik hidrogénjét helyettesítettük egy bonyolult csoporttal, a másik két hidrogént a <code>dihidrogén-</code> előtaggal adtuk meg.
 
A fenti példában a háromértékű foszforsavnak csak az egyik hidrogénjét helyettesítettük egy bonyolult csoporttal, a másik két hidrogént a <code>dihidrogén-</code> előtaggal adtuk meg.
 
{{bővebben|Kémia:Foszlaktomicin B}}
 
{{bővebben|Kémia:Foszlaktomicin B}}
  +
  +
== Szervetlen kémia ==
 
A szervetlen kémiában az '''-át''' a többféle atomból álló anion végződése. Pl. -foszfát, -szulfát.<ref group="Erdey">2.23–2.24., 22–23. oldal.</ref> A többféle részarányban oxigént tartalmazó anionok esetén az <code>-át</code> a magasabb oxidációfok jelölésére szolgál (az alacsonyabb végződése [[-it]]).<ref group="Erdey">3.224., 29. oldal.</ref>
  +
  +
<code>-át</code>-ra végződik a komplex anionok neve. A végződés az utolsó helyen álló központi atom nevéhez kapcsolódik.</ref group="Erdey">7.22., 45. oldal.</ref>
   
 
== Forrás ==
 
== Forrás ==
 
* {{nyitrai2|4}}
 
* {{nyitrai2|4}}
* {{erdey2|2}}
+
* {{erdey2|3}}
   
 
[[Kategória:Jelölések]]
 
[[Kategória:Jelölések]]

A lap 2020. szeptember 1., 10:01-kori változata

-acetát

Az -át utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont (savmaradékot) a hidroxilcsoport (─OH) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H+-t von el a vegyületből[Nyitrai 1] (szubtrakció).

Az -át-ot az acilcsoport tövéhez illesztjük.[Nyitrai 2] Az így kapott név csoportfunkciós névvé válik, amit kötőjellel kapcsolunk a név többi (előtte álló) végéhez.[Nyitrai 3] Így nevezzük el az észtereket.

A savtól függően a végződés -it vagy -karboxilát is. Szisztematikus nevű savak esetén mindig -oát. Alkoholok és fenolok hidroxilcsoportjából az -olát utótag von el hidrogént.

Például az ecetsav (Ecetsav.svg) anionja -acetát (jobb oldali kép).

Többértékű sav esetén az -át valamennyi karboxilcsoport hidrogénjét elvonja. Ilyenkor a kapcsolódó csoportokat abc-rendben kell felsorolni a savmaradék neve előtt. Savanyú észterek esetén (azaz ha vannak helyettesítetlen hidrogének karboxilcsoport(ok)ban), utolsó előtagként a hidrogén- nevet adjuk meg (szükség esetén sokszorozó taggal).[Nyitrai 4]

Példa:

[3-(2-Aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát

A fenti példában a háromértékű foszforsavnak csak az egyik hidrogénjét helyettesítettük egy bonyolult csoporttal, a másik két hidrogént a dihidrogén- előtaggal adtuk meg.

Szervetlen kémia

A szervetlen kémiában az -át a többféle atomból álló anion végződése. Pl. -foszfát, -szulfát.[Erdey 1] A többféle részarányban oxigént tartalmazó anionok esetén az -át a magasabb oxidációfok jelölésére szolgál (az alacsonyabb végződése -it).[Erdey 2]

-át-ra végződik a komplex anionok neve. A végződés az utolsó helyen álló központi atom nevéhez kapcsolódik.</ref group="Erdey">7.22., 45. oldal.</ref>

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. R-1.2.5.2., 32. oldal.
  2. R-5.8.3.3., 149. oldal.
  3. R-5.7.4.2., 125. oldal.
  4. R-5.7.4.2., 127. oldal.
  • A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
  1. 2.23–2.24., 22–23. oldal.
  2. 3.224., 29. oldal.