„-o” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 8. sor: | 8. sor: | ||
Fájl:Indol.svg|1''H''-Benzo[''b'']pirrol |
Fájl:Indol.svg|1''H''-Benzo[''b'']pirrol |
||
</gallery> |
</gallery> |
||
| + | |||
| + | A könnyebb kiejtés kedvéért mássalhangzók közé beszúrhatjuk az <cite>o</cite> magánhangzót.<ref group="Nyitrai">R-0.1.7.3., 10. oldal.</ref> Példa: [[Kémia:Difenilkarbazid|1,3-dianilin'''o'''karbamid]] |
||
| + | |||
| + | == Forrás == |
||
| + | * {{nyitrai2}} |
||
[[Kategória:Jelölések]] |
[[Kategória:Jelölések]] |
||
A lap 2020. június 27., 05:41-kori változata
Az -o a fúziós nómenklatúrában a gyűrűrendszerhez illesztett, előtagként megadott gyűrű nevéhez illesztett végződés. A -o-t ez esetben akkor sem lehet elhagyni, ha magánhangzó követi. A gyűrű nevével együtt előtag, pl. benzo-.
Az áthidalt gyűrűs nómenklatúrában a hídképző előtagok is -o-ra végződnek, pl. metano-.
Példák:
Pirazolo[1,5-a]pirimidin
1H-Benzo[b]pirrol
A könnyebb kiejtés kedvéért mássalhangzók közé beszúrhatjuk az o magánhangzót.[Nyitrai 1] Példa: 1,3-dianilinokarbamid
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-0.1.7.3., 10. oldal.