„-o” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Forrás) |
||
| (7 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
Az '''-o''' a [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrában]] a gyűrűrendszerhez illesztett, előtagként megadott gyűrű nevéhez illesztett végződés. A <kbd>-o</kbd>-t ez esetben akkor sem lehet elhagyni, ha magánhangzó követi. A gyűrű nevével együtt [[előtag]], pl. [[benzo-]]. |
Az '''-o''' a [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrában]] a gyűrűrendszerhez illesztett, előtagként megadott gyűrű nevéhez illesztett végződés. A <kbd>-o</kbd>-t ez esetben akkor sem lehet elhagyni, ha magánhangzó követi. A gyűrű nevével együtt [[előtag]], pl. [[benzo-]]. |
||
| + | Néhány triviális csoportnévben fúzió nélkül is használatos hidrogén elvételével képződő, előtagként használható csoportnév számára, pl. [[anilino-]]. |
||
| + | |||
| + | Az [[áthidalt gyűrű]]s nómenklatúrában a hídképző előtagok is '''-o'''-ra végződnek, pl. [[metano-]]. |
||
| + | {{bővebben|Áthidalt gyűrű#Hídképző_előtagok}} |
||
| + | |||
| + | A szerves és szervetlen anionos [[ligandum]]ok neve <code>-o</code> végződést kap.<ref group="Erdey">7.311., 45–46. oldal.</ref> |
||
Példák: |
Példák: |
||
<gallery> |
<gallery> |
||
| 6. sor: | 12. sor: | ||
Fájl:Indol.svg|1''H''-Benzo[''b'']pirrol |
Fájl:Indol.svg|1''H''-Benzo[''b'']pirrol |
||
</gallery> |
</gallery> |
||
| + | |||
| + | A könnyebb kiejtés kedvéért mássalhangzók közé beszúrhatjuk az <cite>o</cite> magánhangzót.<ref group="Nyitrai">R-0.1.7.3., 10. oldal.</ref> |
||
| + | |||
| + | == Forrás == |
||
| + | * {{nyitrai2}} |
||
| + | * {{erdey2}} |
||
[[Kategória:Jelölések]] |
[[Kategória:Jelölések]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 1., 10:05-kori változata
Az -o a fúziós nómenklatúrában a gyűrűrendszerhez illesztett, előtagként megadott gyűrű nevéhez illesztett végződés. A -o-t ez esetben akkor sem lehet elhagyni, ha magánhangzó követi. A gyűrű nevével együtt előtag, pl. benzo-.
Néhány triviális csoportnévben fúzió nélkül is használatos hidrogén elvételével képződő, előtagként használható csoportnév számára, pl. anilino-.
Az áthidalt gyűrűs nómenklatúrában a hídképző előtagok is -o-ra végződnek, pl. metano-.
A szerves és szervetlen anionos ligandumok neve -o végződést kap.[Erdey 1]
Példák:
Pirazolo[1,5-a]pirimidin
1H-Benzo[b]pirrol
A könnyebb kiejtés kedvéért mássalhangzók közé beszúrhatjuk az o magánhangzót.[Nyitrai 1]
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-0.1.7.3., 10. oldal.
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
- ↑ 7.311., 45–46. oldal.