„Kémia:Di-terc-butilciklopentadién” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 17. sor: | 17. sor: | ||
Az alapvegyület részekre bontva: [[ciklo-]] pent [[di-]] 1,3[[-én]]. |
Az alapvegyület részekre bontva: [[ciklo-]] pent [[di-]] 1,3[[-én]]. |
||
| − | A pentán szisztematikusan képzett nyílt, egyenes láncú, telített szénhidrogén: {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}, amit a [[ciklo-]] előtag gyűrűvé alakít. |
+ | A pentán szisztematikusan képzett nyílt, egyenes láncú, telített szénhidrogén: {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}, amit a [[ciklo-]] előtag gyűrűvé alakít. A -dién utótag két kettős kötést hoz létre a gyűrűben, az 1,3 [[helyszám]] megadja a kettős kötések helyét: az 1:2 és 3:4 szénatom között. |
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. április 25., 22:10-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 2,5-Bis(2-methyl-2-propanyl)-1,3-cyclopentadiene[1]
- magyarul: 2,5-Bisz(2-metil-2-propanil)-1,3-ciklopentadién
| Hely | Név |
|---|---|
| 2,5-Bisz | 2-metil-2-propanil- |
| 1,3-ciklopentadién |
Alapvegyület
Az alapvegyület részekre bontva: ciklo- pent di- 1,3-én.
A pentán szisztematikusan képzett nyílt, egyenes láncú, telített szénhidrogén: CH3─CH2─CH2─CH2─CH3, amit a ciklo- előtag gyűrűvé alakít. A -dién utótag két kettős kötést hoz létre a gyűrűben, az 1,3 helyszám megadja a kettős kötések helyét: az 1:2 és 3:4 szénatom között.