„Kémia:Diszperziós kék 79” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 29. sor: | 29. sor: | ||
| [[Fájl:Acetamid.svg|bélyegkép|none|200px|{{hulink|Acetamid}}]] |
| [[Fájl:Acetamid.svg|bélyegkép|none|200px|{{hulink|Acetamid}}]] |
||
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]] |
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]] |
||
| + | |- |
||
| + | | colspan="2" align="center" | [[Fájl:5-Acetamido-2-etoxifenil-.svg|bélyegkép|none|250px|5-Acetamido-2-etoxifenil-]] |
||
|} |
|} |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| 45. sor: | 47. sor: | ||
Az [[etoxi-]] az [[etil-]] és [[oxi-]] összevonása, képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}. Az acetamido- csoport a jobbra látható acetamidból az egyik szénatomhoz kapcsolódó hidrogén elvonásával keletkezett csoport.<ref>A nitrogénhez kapcsolódást az 5-([[N-|''N''-]]<nowiki/>acetamido)- előtag jelezné.</ref> A harmadik előtag összetett; lásd alább. |
Az [[etoxi-]] az [[etil-]] és [[oxi-]] összevonása, képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}. Az acetamido- csoport a jobbra látható acetamidból az egyik szénatomhoz kapcsolódó hidrogén elvonásával keletkezett csoport.<ref>A nitrogénhez kapcsolódást az 5-([[N-|''N''-]]<nowiki/>acetamido)- előtag jelezné.</ref> A harmadik előtag összetett; lásd alább. |
||
| + | |||
| + | Az összetett előtag nélküli csoport jobbra látható. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. április 29., 11:01-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyphenyl}imino)di-2,1-ethanediyl diacetate[1]
- magyarul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
- térgeometria nélkül: ({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
Fájl:1,2etándiil-acetát.svg -1,2-etándiil-acetát |
| Hely | Név |
|---|---|
| {5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino- | |
| di-2,1 | etándiil |
| diacetát |
Az alapnév di-2,1-etándiil-diacetát első látásra zavarba ejtő, különösen a 2,1 előtag érthetetlen (lásd vitalap).
Az 1,2-etándiil képlete ─CH2─CH2─. A di- sokszorozó tag azt jelzi, hogy ebből kettő van. Ehhez a két csoporthoz kapcsolódik két acetátcsoport. Vagyis az alapvegyület kettő darab 1,2-dietil-acetát csoport. Ez a két csoport kapcsolódik az előtag imino- csoportjához. Ez újabb furcsaság: az előtag C═N─ alakú vegyületekre való, ahol a nitrogén kettős kötéssel kapcsolódik egy szénatomhoz, míg ebben a vegyületben két különbözőhöz teszi (lásd vitalap).
Akár jó a fenti név, akár nem, a jobb oldali csoportot jelenti.
5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | acetamido- |
| 4 | [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]- |
| 2 | etoxi- |
| fenil- |
Az alapvegyület a fenilcsoport, ami az 1-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti alapvegyülethez, vagyis a fenti nitrogénatomhoz. Három szubsztitúciós csoportja van.
Az etoxi- az etil- és oxi- összevonása, képlete CH3─CH2─O─. Az acetamido- csoport a jobbra látható acetamidból az egyik szénatomhoz kapcsolódó hidrogén elvonásával keletkezett csoport.[2] A harmadik előtag összetett; lásd alább.
Az összetett előtag nélküli csoport jobbra látható.
(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | bróm- |
| 4,6 | dinitro |
| fenil |
A címbeli csoport alapvegyülete a diazén, ami az 1-es szénatomjával kapcsolódik az előző alfejezetbeli fenilcsoport 4-es szénatomjához. Egyetlen helyettesítő csoportja van: egy szubszituált fenilcsoport.
Jegyzetek
- ↑ DISPERSE BLUE 79 (ChemSpider)
- ↑ A nitrogénhez kapcsolódást az 5-(N-acetamido)- előtag jelezné.
További információk
- C.I. Disperse Blue 79 (PubChem)