„Kémia:Fluoreszkamin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(2 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
16. sor: 16. sor:
 
| align="right" | 1,3′ || -di[[-on|on]]
 
| align="right" | 1,3′ || -di[[-on|on]]
 
|}
 
|}
  +
Az alapvegyület egy spirociklus, ami két gyűrűrendszerből és három gyűrűből áll. A benzofurán 3-as és a furán 2-es atomjával kapcsolódik össze a két gyűrűrendszer. A furán [[helyszám]]ai <code>′</code>-t kapnak.
{{clear}}
 
  +
  +
A [[szubsztituens]]ek illesztése már gyerekjáték.
 
{{clear|left}}
  +
  +
A végeredmény:
  +
[[Fájl:Fluoreszkamin.svg|bélyegkép|none|200px|{{hulink|Fluoreszkamin}}]]
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==

A lap jelenlegi, 2020. július 23., 15:39-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: 4′-fenilspiro[2-benzofurán-3,2′-furán]-1,3′-dion[1]
2-Benzofurán
Hely Név
4′ fenil-
spiro[2-benzofurán-3,2′-furán]
1,3′ -dion

Az alapvegyület egy spirociklus, ami két gyűrűrendszerből és három gyűrűből áll. A benzofurán 3-as és a furán 2-es atomjával kapcsolódik össze a két gyűrűrendszer. A furán helyszámai -t kapnak.

A szubsztituensek illesztése már gyerekjáték.

A végeredmény:

Jegyzetek

  1. Fluoreszkamin (magyar Wikipédia)