„Kémia:Formoterol” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
36. sor: 36. sor:
   
 
1-Hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil:
 
1-Hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil:
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:1-Hidroxietil-.svg|bélyegkép|none|150px|1-Hidroxietil-]]
  +
|}
  +
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
! Hely !! Név
 
! Hely !! Név

A lap 2020. május 12., 21:38-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (RR,SS)-N-[2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[1-(4-methoxyphenyl) propan-2-ylamino]ethyl] phenyl]formamide[1]
  • magyarul:N-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid
Hely Név
N- 2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil
formamid

Az alapvegyület a formamid, melynek nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.

Az előtag értelmezésének 1. lépése:

Fenil-
N-(2-hidroxifenil)-formamid
Hely Név
2 hidroxi-
5 1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil-
fenil-

A fenilcsoport az 1-es atomjával kapcsolódik az alapvegyület (formamid) nitrogénatomjához. A fenil- 2-es szénatomjához hidroxil- (─OH), az 5-ös szénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.

A jobb oldali ábra az eredeti vegyületet mutatja az eddig feldolgozott előtaggal.

1-Hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil:

1-Hidroxietil-
Hely Név
1 hidroxi-
2 1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino
etil-

Az eddigi molekula fenilcsoportjának 5. szénatomjához etilcsoport (CH3─CH2) kapcsolódik az 1-es szénatomjához. Ugyanehhez a szénatomhoz kötődik egy hidroxilcsoport (─OH).

Jegyzetek