„Kémia:Hinokinin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
21. sor: 21. sor:
 
== 1,3-Benzodioxol ==
 
== 1,3-Benzodioxol ==
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
| [[Fájl:1,3-Dioxol.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|1,3-Dioxol}}]]
+
| [[Fájl:1,3-Dioxol.svg|bélyegkép|none|100px|1,3-Dioxol]]
 
| [[Fájl:1,3-Benzodioxol.svg|bélyegkép|none|150px|{{enlink|1,3-Benzodioxole|2''H''-1,3-Benzodioxol}}]]
 
| [[Fájl:1,3-Benzodioxol.svg|bélyegkép|none|150px|{{enlink|1,3-Benzodioxole|2''H''-1,3-Benzodioxol}}]]
 
|}
 
|}

A lap jelenlegi, 2020. június 3., 22:48-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (3R,4R)-3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)oxolan-2-one[1]
  • magyarul: 3,4-bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)oxolán-2-on
Hely Név
3,4 bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)
oxolán
2 -on

Az alapvegyület a Hantzsch-Widman-névvel elkeresztelt oxolán, melynek 2-es szénatomjához egy oxocsoport, a 3-as és 4-es szénatomjához pedig ugyanaz az összetett csoport csatlakozik (lásd alább).

1,3-Benzodioxol

1,3-Dioxol

Az 1,3-dioxol ugyancsak Hantzsch-Widman-név. Két oxigén van benne, és telítetlen; ebben különbözik a fenti oxolántól.

A benzo- előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz (fúziós nómenklatúra). Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.[2] Az 1,3 helyszám emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a kiemelt hidrogén.

Az eredeti vegyületben a benzodioxol gyűrű 5-ös atomjához egy metilcsoport kapcsolódik.

Végeredmény

3,4-Bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)oxolán-2-on

Jegyzetek

  1. Hinokinin (angol Wikipédia)
  2. Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem pirán lenne.