„Kémia:Itrakonazol” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 27. sor: | 27. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Piperazin.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Piperazin}}]] |
| [[Fájl:Piperazin.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Piperazin}}]] |
||
| − | | [[Fájl:4-(4-Piperazin-1-il)fenil-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.svg|bélyegkép|none|413px|<font color="LawnGreen">4</font>-(<font color="magenta">4</font>-Piperazin-<font color="magenta">1</font>-il)fenil-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on]] |
+ | | [[Fájl:4-(4-Piperazin-1-il)fenil-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.svg|bélyegkép|none|413px|<font color="LawnGreen">4</font>-(<font color="magenta">4</font>-Piperazin-<font color="magenta">1</font>-il)fenil-<font color="red">2</font>-(<font color="blue">1</font>-metilpropil)-<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>-dihidro-<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>-triazol-<font color="red">3</font>-on]] |
|} |
|} |
||
A lap 2020. augusztus 7., 21:50-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- teljes név: (2R,4S)-rel-4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on
- térgeometria nélkül: 4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on
-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | 4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil- |
| 2 | 1-metilpropil- |
| 2,4 | dihidro- |
| 1,2,4-triazol | |
| 3 | -on |
Az alapvegyület a triazol. Az első kivételével a szubsztituensek nem bonyolultak, ezért rögtön fel is rajzoltuk őket, csak az első előtagban a külső szögletes zárójelbeli részt hagytuk el. Ez a fenilgyűrű 4-es szénatomjához fog kapcsolódni.
fenil-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.svg)
A maradék: 4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il
A piperazin az 1-es szénatomjával kapcsolódik a fenti fenilcsoport 4-eséhez. Egyetlen, összetett szubsztituense van, ami a 4-es atomhoz kapcsolódik.
A piperazint hozzáillesztjük a fenti részmolekulához.
| Hely | Név |
|---|---|
| 4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il |