„Kémia:Itrakonazol” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
28. sor: 28. sor:
 
| [[Fájl:Piperazin.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Piperazin}}]]
 
| [[Fájl:Piperazin.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Piperazin}}]]
 
| [[Fájl:4-(4-Piperazin-1-il)fenil-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.svg|bélyegkép|none|413px|<font color="LawnGreen">4</font>-(<font color="magenta">4</font>-Piperazin-<font color="magenta">1</font>-il)fenil-<font color="red">2</font>-(<font color="blue">1</font>-metilpropil)-<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>-dihidro-<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>-triazol-<font color="red">3</font>-on]]
 
| [[Fájl:4-(4-Piperazin-1-il)fenil-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.svg|bélyegkép|none|413px|<font color="LawnGreen">4</font>-(<font color="magenta">4</font>-Piperazin-<font color="magenta">1</font>-il)fenil-<font color="red">2</font>-(<font color="blue">1</font>-metilpropil)-<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>-dihidro-<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>,<font color="red">4</font>-triazol-<font color="red">3</font>-on]]
| [[Fájl:4-(4-(4-(4-(metoxi)fenil)piperazin-1-il)fenil)-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.svg|bélyegkép|none|559px]]
 
 
|}
 
|}
   
34. sor: 33. sor:
   
 
:A piperazin az 1-es szénatomjával kapcsolódik a fenti fenilcsoport 4-eséhez. Egyetlen, összetett [[szubsztituens]]e van, ami a 4-es atomhoz kapcsolódik. (''Középső ábra.'')
 
:A piperazin az 1-es szénatomjával kapcsolódik a fenti fenilcsoport 4-eséhez. Egyetlen, összetett [[szubsztituens]]e van, ami a 4-es atomhoz kapcsolódik. (''Középső ábra.'')
  +
{{clear}}
  +
 
[[Fájl:4-(4-(4-(4-(metoxi)fenil)piperazin-1-il)fenil)-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.svg|bélyegkép|jobbra|559px]]
   
 
A maradék: 4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil-
 
A maradék: 4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil-

A lap 2020. augusztus 7., 22:27-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • teljes név: (2R,4S)-rel-4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on
  • térgeometria nélkül: 4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on
1,2,4-Triazol
4-Fenil-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on
Hely Név
4 4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil-
2 1-metilpropil-
2,4 dihidro-
1,2,4-triazol
3 -on


Az alapvegyület a triazol. Az első kivételével a szubsztituensek nem bonyolultak, ezért rögtön fel is rajzoltuk őket, csak az első előtagban a külső szögletes zárójelbeli részt hagytuk el. Ez a fenilgyűrű 4-es szénatomjához fog kapcsolódni.

4-(4-Piperazin-1-il)fenil-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on

A maradék: 4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il

A piperazin az 1-es szénatomjával kapcsolódik a fenti fenilcsoport 4-eséhez. Egyetlen, összetett szubsztituense van, ami a 4-es atomhoz kapcsolódik. (Középső ábra.)


A maradék: 4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil-

A fenilcsoport az 1-es atomjával a piperazin 4-eséhez kapcsolódik, a fenil 4-eséhez pedig egy metoxi. (Jobb oldali ábra.)
Hely Név
4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il


Jegyzetek