„Kémia:Kolesztán” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
20. sor: 20. sor:
 
|}
 
|}
 
Az alaprendszer a ciklopenta[''a'']fenantrén, egy [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] megadott gyűrűrendszer, melyhez két metilcsoport és egy összetett csoport kapcsolódik. A fenantrén triviális név,<ref group="Nyitrai">R-9.1., 20. táblázat, 174. oldal.</ref> aminek a számozása is rendhagyó.<ref>A szabályos számozást a <font color="blue">4</font>-tól kellene kezdeni, az ellenkező irányban. Így nem lenne 4b számú atom.</ref> A ciklopentán szabályos név.<ref group="Nyitrai">R-2.3.1.1., 40. oldal.</ref>
 
Az alaprendszer a ciklopenta[''a'']fenantrén, egy [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] megadott gyűrűrendszer, melyhez két metilcsoport és egy összetett csoport kapcsolódik. A fenantrén triviális név,<ref group="Nyitrai">R-9.1., 20. táblázat, 174. oldal.</ref> aminek a számozása is rendhagyó.<ref>A szabályos számozást a <font color="blue">4</font>-tól kellene kezdeni, az ellenkező irányban. Így nem lenne 4b számú atom.</ref> A ciklopentán szabályos név.<ref group="Nyitrai">R-2.3.1.1., 40. oldal.</ref>
  +
  +
Az ''a'' él az <font color="blue">1</font>:<font color="blue">2</font>-es. A ciklopentán teljesen szimmetrikus, így nem kell megjelölni a kapcsolódási élet.
 
{{lásd még|Ciklo-}}
 
{{lásd még|Ciklo-}}
   

A lap 2020. június 14., 18:09-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene[1]
  • magyarul: 10,13-Dimetil-17-(6-metilheptán-2-il)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantrén
Hely Név
10,13 dimetil-
17 6-metilheptán-2-il-
2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17 tetradekahidro-
1H ciklopenta[a]fenantrén

Az alaprendszer a ciklopenta[a]fenantrén, egy fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer, melyhez két metilcsoport és egy összetett csoport kapcsolódik. A fenantrén triviális név,[Nyitrai 1] aminek a számozása is rendhagyó.[2] A ciklopentán szabályos név.[Nyitrai 2]

Az a él az 1:2-es. A ciklopentán teljesen szimmetrikus, így nem kell megjelölni a kapcsolódási élet.


Jegyzetek

  1. Cholestane (angol Wikipédia)
  2. A szabályos számozást a 4-tól kellene kezdeni, az ellenkező irányban. Így nem lenne 4b számú atom.

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. R-9.1., 20. táblázat, 174. oldal.
  2. R-2.3.1.1., 40. oldal.