„Kémia:Oxetoron” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (25 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 6. sor: | 6. sor: | ||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 3 || [1]benzofuro[3,2-''c''][1]benzoxepin-6( |
+ | | align="right" | 3 || [1]benzofuro[3,2-''c''][1]benzoxepin-6(12''H'')-ilidén |
|- |
|- |
||
| align="right" | ''N'',''N'' || di[[metil-]] |
| align="right" | ''N'',''N'' || di[[metil-]] |
||
| ⚫ | |||
| − | | align="right" | <del>1</del> || <del>propánamin</del> |
||
|- |
|- |
||
| || propán |
| || propán |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 1 || amin |
+ | | align="right" | 1 || [[-amin]] |
|} |
|} |
||
| + | Az <code>1-propánamin</code> régies jelölést átírtuk <code>propán-1-amin</code>ra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott. |
||
| + | |||
| + | A kihívás az előtagban adott fúzió, melynek mindkét tagja fúzióval képzett gyűrűpár. |
||
| + | {{bővebben|benzo-}} |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Oxetoron váz.svg|bélyegkép|none|Oxetoron váz]] |
||
| + | | [[Fájl:1-Benzofurán.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Benzofurán|1-Benzofurán}}]] |
||
| + | | [[Fájl:1-Benzoxepin.svg|bélyegkép|none|1-Benzoxepin]] |
||
| + | |} |
||
| + | |||
| + | {| border="1" |
||
| + | |+ Illesztés |
||
| + | ! Benzofurán !! Benzoxepin |
||
| ⚫ | |||
| + | | align="center" | <font color="cyan">3</font> || align="center" | <font color="red">3</font> |
||
| + | |- |
||
| + | | align="center" | <font color="cyan">2</font> || align="center" | <font color="red">4</font> |
||
| + | |} |
||
| + | {{clear|left}} |
||
| + | |||
| + | A fúzió váza jobbra látható. Ez még nem tünteti fel a kettős kötéseket, hiszen ahhoz előbb meg kell számozni a gyűrűrendszert. (A két benzolgyűrű kettős kötéseit megelőlegeztük.) Előbb fel kell rajzolni a gyűrűrendszert a megengedett alakú gyűrűkkel. |
||
| + | |||
| + | Meglepő módon az előírt gyűrűalakokkal a négy gyűrű egy vonalba esik. A számozást valamelyik színes ponttal jelölt csúcsnál kell kezdeni, és azt választani, ahol a heteroatomok helyszáma a legkisebb. Ha több ilyen van, azt, ahol a közös atomok helyszáma kisebb. |
||
| + | {{bővebben|Fúziós számozás}} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Oxetoron skicc.svg|bélyegkép|balra|Skicc]] |
||
| + | {| border="1" |
||
| + | ! Csúcs !! Hetero-<br>atom !! Közös<br>atom |
||
| + | |- |
||
| + | | align="center" | <font color="red">•</font> || 5, 11 || 4a, 6a |
||
| + | |- |
||
| + | | align="center" | <font color="blue">•</font> || 6, … |
||
| + | |- |
||
| + | | align="center" | <font color="cyan">•</font> || 5, 11 || 4a, 5a |
||
| + | |- |
||
| + | | align="center" | <font color="LawnGreen">•</font> || 6, … |
||
| + | |} |
||
| + | A türkiz nyert, ami a skicc elhelyezésének is megfelel. A számozás után a kettős kötések meghúzása következik, majd az így kapott előtaghoz csatlakoztatjuk a főcsoportot és az utótagot. A végeredmény: |
||
| + | [[Fájl:Oxetoron.svg|bélyegkép|none|750px|{{hulink|Oxetoron}}]] |
||
| + | <font color="magenta">3</font>-([<font color="cyan">1</font>]benzofuro[<font color="cyan">3</font>,<font color="cyan">2</font>-''<font color="LawnGreen">c</font>''][<font color="red">1</font>]benzoxepin-<font color="blue">6</font>(<font color="blue">12</font>''H'')-ilidén)-''N'',''N''-dimetil-<font color="magenta">1</font>-propánamin |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 22. sor: | 61. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 5., 18:16-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (3Z)-3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin[1]
- térgeometria nélkül: 3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | [1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén |
| N,N | dimetil- |
| propán | |
| 1 | -amin |
Az 1-propánamin régies jelölést átírtuk propán-1-aminra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.
A kihívás az előtagban adott fúzió, melynek mindkét tagja fúzióval képzett gyűrűpár.
| Benzofurán | Benzoxepin |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 4 |
A fúzió váza jobbra látható. Ez még nem tünteti fel a kettős kötéseket, hiszen ahhoz előbb meg kell számozni a gyűrűrendszert. (A két benzolgyűrű kettős kötéseit megelőlegeztük.) Előbb fel kell rajzolni a gyűrűrendszert a megengedett alakú gyűrűkkel.
Meglepő módon az előírt gyűrűalakokkal a négy gyűrű egy vonalba esik. A számozást valamelyik színes ponttal jelölt csúcsnál kell kezdeni, és azt választani, ahol a heteroatomok helyszáma a legkisebb. Ha több ilyen van, azt, ahol a közös atomok helyszáma kisebb.
| Csúcs | Hetero- atom |
Közös atom |
|---|---|---|
| • | 5, 11 | 4a, 6a |
| • | 6, … | |
| • | 5, 11 | 4a, 5a |
| • | 6, … |
A türkiz nyert, ami a skicc elhelyezésének is megfelel. A számozás után a kettős kötések meghúzása következik, majd az így kapott előtaghoz csatlakoztatjuk a főcsoportot és az utótagot. A végeredmény:
3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin