„Kémia:Oxetoron” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
24. sor: 24. sor:
 
| [[Fájl:1-Benzoxepin.svg|bélyegkép|none|1-Benzoxepin]]
 
| [[Fájl:1-Benzoxepin.svg|bélyegkép|none|1-Benzoxepin]]
 
|}
 
|}
  +
  +
{| border="1"
  +
|+ Illesztés
  +
! Benzofurán !! Benzoxepin
  +
|-
  +
| align="center" | 3 || align="center" | 3
  +
|-
  +
| align="center" | 2 || align="center" | 4
  +
|}
  +
{{clear}}
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==

A lap 2020. szeptember 5., 05:29-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: (3Z)-3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin[1]
  • térgeometria nélkül: 3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin
Hely Név
3 [1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén
N,N dimetil-
propán
1 -amin

Az 1-propánamin régies jelölést átírtuk propán-1-aminra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.

A kihívás az előtagban adott fúzió, melynek mindkét tagja fúzióval képzett gyűrűpár.


1-Benzoxepin
Illesztés
Benzofurán Benzoxepin
3 3
2 4


Jegyzetek

  1. Oxetoron (magyar Wikipédia)