„Kémia:Oxetoron” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
21. sor: 21. sor:
   
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Oxetoron váz.svg|bélyegkép|none|Oxetoron váz]]
 
| [[Fájl:1-Benzofurán.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Benzofurán|1-Benzofurán}}]]
 
| [[Fájl:1-Benzofurán.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Benzofurán|1-Benzofurán}}]]
 
| [[Fájl:1-Benzoxepin.svg|bélyegkép|none|1-Benzoxepin]]
 
| [[Fájl:1-Benzoxepin.svg|bélyegkép|none|1-Benzoxepin]]
33. sor: 34. sor:
 
| align="center" | 2 || align="center" | 4
 
| align="center" | 2 || align="center" | 4
 
|}
 
|}
{{clear}}
+
{{clear|left}}
  +
  +
A fúzió váza jobbra látható. Ez még nem tünteti fel a kettős kötéseket, hiszen ahhoz előbb meg kell számozni a gyűrűrendszert.
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==

A lap 2020. szeptember 5., 05:57-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: (3Z)-3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin[1]
  • térgeometria nélkül: 3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin
Hely Név
3 [1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén
N,N dimetil-
propán
1 -amin

Az 1-propánamin régies jelölést átírtuk propán-1-aminra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.

A kihívás az előtagban adott fúzió, melynek mindkét tagja fúzióval képzett gyűrűpár.


Oxetoron váz
1-Benzoxepin
Illesztés
Benzofurán Benzoxepin
3 3
2 4


A fúzió váza jobbra látható. Ez még nem tünteti fel a kettős kötéseket, hiszen ahhoz előbb meg kell számozni a gyűrűrendszert.

Jegyzetek

  1. Oxetoron (magyar Wikipédia)