„Kémia:Oxetoron” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
53. sor: 53. sor:
 
| align="center" | <font color="LawnGreen">&bull;</font> || 6, …
 
| align="center" | <font color="LawnGreen">&bull;</font> || 6, …
 
|}
 
|}
  +
A türkiz nyert, ami a skicc elhelyezésének is megfelel.
 
{{clear}}
 
{{clear}}
   

A lap 2020. szeptember 5., 07:29-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: (3Z)-3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin[1]
  • térgeometria nélkül: 3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin
Hely Név
3 [1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén
N,N dimetil-
propán
1 -amin

Az 1-propánamin régies jelölést átírtuk propán-1-aminra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.

A kihívás az előtagban adott fúzió, melynek mindkét tagja fúzióval képzett gyűrűpár.


Oxetoron váz
1-Benzoxepin
Illesztés
Benzofurán Benzoxepin
3 3
2 4


A fúzió váza jobbra látható. Ez még nem tünteti fel a kettős kötéseket, hiszen ahhoz előbb meg kell számozni a gyűrűrendszert. (A két benzolgyűrű kettős kötéseit megelőlegeztük.) Előbb fel kell rajzolni a gyűrűrendszert a megengedett alakú gyűrűkkel.

Meglepő módon az előírt gyűrűalakokkal a négy gyűrű egy vonalba esik. A számozást valamelyik színes ponttal jelölt csúcsnál kell kezdeni, és azt választani, ahol a heteroatomok helyszáma a legkisebb. Ha több ilyen van, azt, ahol a közös atomok helyszáma kisebb.

Skicc
Csúcs Hetero-
atom
Közös
atom
5, 11 4a, 6a
6, …
5, 11 4a, 5a
6, …

A türkiz nyert, ami a skicc elhelyezésének is megfelel.

Jegyzetek

  1. Oxetoron (magyar Wikipédia)