Kémia:Taxán

Névértelmezési példa angolból.

Áthidalt gyűrűs nómenklatúra

A vegyület IUPAC-neve

• angolul: (4R,4aR,6S,9R,10S,12aR)-tetradecahydro-4,9,12a,13,13-pentamethyl-6,10-methanobenzocyclodecene
• magyarul: (4R,4aR,6S,9R,10S,12aR)-tetradekahidro-4,9,12a,13,13-pentametil-6,10-metanobenzociklodecén

Tetradekahidro-6,10-metanobenzodecén

Hely	Név
(4R,4aR,6S,9R,10S,12aR)-
	tetradekahidro-
4,9,12a,13,13	pentametil-
6,10	metano-
	benzociklodecén

Az alapvegyület váza a benzociklodecén. A ciklodecén 10 atomból álló gyűrű, amihez egy benzolgyűrű csatlakozik. Megszámoztuk a fúziós nómenklatúra szabályai szerint (lásd jobbra).

A metano- előtag (─CH₂─) hidat hoz létre a gyűrű 6. és 10. atomja között. A híd egyetlen atomból áll. Ez még mindig a váz része, ezért meg is számoztuk.

Taxán

A vázat egy kicsit átrajzoltuk, hogy jobban áttekinthető legyen, és kiegészítettük az öt metilcsoporttal.

A tetradekahidro előtag 14 szénatomot tesz telítetté, és a híd nélkül épp ennyi van a gyűrűben (1–12, 12a és az ábrán fel nem tüntetett 12b). A híd viszont telített. Miután a vázat eleve telítettként rajzoltuk le, az előtaggal semmi teendő nincs.

Az első előtag a térszerkezetet írja le, amivel itt nem foglalkozunk.

A példa azt demonstrálja, hogy a híd létrehozása nem teszi szükségessé a molekula újraszámozását. Ez csak a fúzió után szükséges (a példában a benzo- előtag alkalmazása után).

Baeyer-rendszer

A vegyület IUPAC-neve

• angolul: (1S,3R,4R,8S,11S,12R)-4,8,12,15,15-pentamethyltricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadecane
• magyarul: (4R,4aR,6S,9R,10S,12aR)-tetradekahidro-4,9,12a,13,13-pentametil-6,10-metanobenzociklodecén

Tetradekahidro-6,10-metanobenzodecén

Hely	Név
(4R,4aR,6S,9R,10S,12aR)-
	tetradekahidro-
4,9,12a,13,13	pentametil-
6,10	metano-
	benzociklodecén