Kémia:Ezetimib
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyphenyl)azetidin-2-one[1]
- magyarul: (3R,4S)-1-(4-fluorfenil)-3-[(3S)-3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil]-4-(4-hidroxifenil)azetidin-2-on
| Hely | Név |
|---|---|
| 1 | 4-fluorfenil- |
| 3 | 3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil- |
| 4 | 4-hidroxifenil- |
| azetidin | |
| 2 | -on |
Az alapvegyület az azetidin. Hantzsch-Widman-rendszerbeli szisztematikus név: az -etidin telített, 4 tagú széngyűrűt jelent; az az- ezek egyikét nitrogénre cseréli.
Az azetidin mind a négy atomjához jellemző csoport kapcsolódik, melynek egyikét utótaggal adtuk meg: az -on utótag kettős kötésű oxigénatomot (═O) kapcsol az azetidin 2-es helyszámú szénatomjához.
A fenil- triviális nevű, egyértékű csoport. 1-es szénatomja (mint az -il végződéskor mindig, ha nincs más megadva) a kapcsolódó szénatom. A fenil- 4-es szénatomjához fluor- ill. hidroxi- csoport kapcsolódik (szubsztitúció).
A negyedik jellemző csoport összetett (lásd alább).[2]
3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil-
-3-hidroxipropil-.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | 4-fluorfenil- |
| 3 | hidroxi- |
| propil- |
Az alapvegyület a triviális nevű propán (CH3─CH2─CH3). Az -il végződés az egyik szélső szénatom egyik hidrogénjét eltávolítja (szubtrakció); ez lesz az 1-es szénatom. Mindkét jellemző csoport a másik szélső szénatomhoz kapcsolódik. A hidroxilcsoport képlete ─OH, a 4-fluorfenilét az alapvegyületnél már láttuk.
A teljes vegyület
1-(4-fluorfenil)-3-[3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil]-4-(4-hidroxifenil)azetidin-2-on