„Szubsztitúció” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Forrás) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
{| border="1" class="wikitable sortable" style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| border="1" class="wikitable sortable" style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| − | |+ Szubsztitúcióval megadható jellemző csoportok<br>elő- és utótagjai<ref group="Nyitrai">5. táblázat, 66. oldal.</ref> |
+ | |+ Szubsztitúcióval megadható jellemző csoportok<br>elő- és utótagjai<ref group="Nyitrai">5. táblázat, 66. oldal.</ref><ref group="Erdey">C-10.3., III. táblázat</ref> |
|- |
|- |
||
! !! Jellemző<br>csoport !! Előtag !! Utótag |
! !! Jellemző<br>csoport !! Előtag !! Utótag |
||
A lap 2020. április 5., 01:09-kori változata
| Jellemző csoport |
Előtag | Utótag | |
|---|---|---|---|
| Kationok | -onio -onia |
-ónium | |
| Karbonsavak | –COOH | karboxi- | -karbonsav |
| –COOH | -sav | ||
| Szulfonsavak | –SO3H | szulfo- | -szulfonsav |
| Sók | –COOM | Fém...karbonsavát[1] | |
| –COOR | Fém...oát | ||
| Észterek | –COOR | R-oxikarbonil | R...karbonsavát[1] |
| –COOR | - | R...oát | |
| Savhaloidok | –CO–halogén | Haloformil | karbonsavil-halid[1] |
| –CO–halogén | - | -oil-halid | |
| Amidok | –CO–NH2 | karbamoil- | -karbonsavamid |
| –CO–NH2 | - | -amid | |
| Amidinek | –C(=NH)–NH2 | karbamimidoil- | -karboximidamid |
| –C(=NH)–NH2 | - | -imidamid | |
| Nitrilek | –CN | ciano- | -karbonitril |
| –CN | - | -nitril | |
| Aldehidek | –CHO | formil- | -karbonsavaldehid |
| –CHO | oxo- | -al | |
| Ketonok | >C=O | oxo- | -on |
| Alkoholok | –OH | hidroxi- | -ol |
| Fenolok | –OH | hydroxi- | -ol |
| Tiolok | –SH | szulfanil- | -tiol |
| Hidro- peroxidok |
–O–OH | hidroperoxi- | - |
| Aminok | –NH2 | amino- | -amin |
| Iminek | =NH | imino- | -imin |
| Éterek | –OR | R-oxi | - |
| Szulfidok | –SR | R-szulfanil | - |
| Peroxidok | –O–OR | R-dioxi | - |
A szubsztitúció a leggyakoribb nevezéktani művelet. Egy vagy több hidrogénatomnak más atomra cserélését jelenti. A vegyület nevében elő- vagy utótag jelzi, melyik atom hidrogénjét mire cseréltük.
A jobb oldali táblázat felsorol néhány fontos helyettesítő csoportot. A táblázatban használt jelölések:
- R alapvegyületből hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli
- C azt jelenti, hogy a szénatom nem tartozik a helyettesítő csoporthoz, hanem benne foglaltatik annak nevében
- hal valamelyik halogénatom rövidített neve:
fluor,klor,brom,jod. Pl. Haloformil → kloroformil. - halogén valamelyik halogénatom teljes neve:
fluor,klór,bróm,jód. - karbonsav lehet pl. ecetsav, benz(
oesav)
Az elő- és utótagokat kötőjel nélkül kapcsoljuk a névhez.
Csak előtagként megadható jellemző csoportok
| Jellemző csoport | Előtag |
|---|---|
| –Br | bróm- |
| –Cl | klór- |
| –ClO | klorozil- |
| –ClO2 | kloril- |
| –ClO3 | perkloril- |
| –F | fluor- |
| –I | jód- |
| –IO | jodozil- |
| –IO2 | jodil-, |
| –I(OH)2 | dihidroxi-λ3-jodanil- |
| =N2 | diazo- |
| –N3 | azido- |
| –NO2 | nitro- |
| –OR | R-oxi- |
| –SR | R-szulfanil- |
| –SH3 | λ4-szulfanil- |
Jegyzetek
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
- ↑ C-10.3., III. táblázat