Kémia:Mellitsav-anhidrid

Baeyer-nómenklatúra

Skicc

A vegyület IUPAC-neve:

• magyarul: 4,9,14-trioxatetraciklo[10.3.0.0^2,6.0^7,11]pentadeka-1,6,11-trién-3,5,8,10,13,15-hexon

Hely	Név
4,9,14	trioxa-
	tetraciklo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeka
1,6,11	trién
3,5,8,10,13,15	hexon

Baeyer-nómenklatúra, 15 atom. A főhídban nincs atom, csak a két hídfő.

• 2–11: nagyobb gyűrűfél
• 1 és 12: fő híd hídfő
• 13–15: kisebb gyűrűfél

A skiccről látszik, hogy a nagy (1,2,6,7,11,12) gyűrű 6, a másik három 5 atomos.

Gyűrűváz

Mellitsav-anhidrid

4,9,14-trioxatetraciklo[10.3.0.0^2,6.0^7,11]pentadeka-1,6,11-trién-3,5,8,10,13,15-hexon

Fúziós nómenklatúra

2-Benzofurán

Furán

A vegyület IUPAC-neve:

• angolul: Difuro[3,4-e:3′,4′-g][2]benzofuran-1,3,4,6,7,9-hexone
• magyarul: Difuro[3,4-e:3′,4′-g][2]benzofurán-1,3,4,6,7,9-hexon

A 2-benzofuránhoz két újabb furángyűrű kapcsolódik (fúziós nómenklatúra). Utótagként megadott hat oxocsoport kapcsolódik a gyűrűrendszerhez (szubsztitúció).

Fúziós váz

Az egyik furángyűrű a benzofurán e, azaz 4:5, a másik a g, azaz 6:7-es éléhez csatlakozik, mindkettő a 3:4-es élével. A csatlakozó éleket a bal oldali ábrán vastagítottan jelöltük, és szaggatott vonallal megjelöltük az újraszámozás tengelyét. (Sajnos a tengely véletlenül egy szakaszon egybeesik a benzol egyik kettős élével.) Az újraszámozás eredményét a kék számok jelzik. Az ábrán a kettős kötések helye még bizonytalan: ehhez a teljes névre van szükség.

Mellitsav-anhidrid fúziós számozással

Az oxocsoportok egyértelművé tették a kettős kötések helyét.

Difuro[3,4-e:3′,4′-g][2]benzofurán-1,3,4,6,7,9-hexon