„Kémia:Ellagsav” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 55. sor: | 55. sor: | ||
Következnek a kettős kötések és a kiemelt hidrogén. Miután a vegyület [[teljesen telítetlen]], és kiemelt hidrogén sincs, a kettős kötéseket ez esetben a számozás előtt is meghúzhattuk volna. |
Következnek a kettős kötések és a kiemelt hidrogén. Miután a vegyület [[teljesen telítetlen]], és kiemelt hidrogén sincs, a kettős kötéseket ez esetben a számozás előtt is meghúzhattuk volna. |
||
Végül a [[szubsztituens]]eket csatlakoztatjuk a gyűrűrendszerhez. E három lépést egyszerre tesszük meg, és rögtön felrajzoljuk a végeredményt. |
|||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. szeptember 18., 15:36-kori változata
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve: 6,7,13,14-tetrahidroxi-2,9-dioxatetraciklo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeka-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaén-3,10-dion[1]
| Hely | Név |
|---|---|
| 6,7,13,14 | tetrahidroxi- |
| 2,9 | dioxa- |
| tetraciklo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeka | |
| 1(15),4,6,8(16),11,13 | hexaén |
| 3,10 | dion |
Baeyer-nómenklatúrával megadott gyűrűnégyes egyszerű szubsztituensekkel. A főhíd az 1. és 8. atom, a két hídfőn kívül még két atom van benne. A szokásos skicc jobbra látható, a főhíd vastag vonallal.
A skiccből látható, hogy a gyűrűrendszer négy hatatomos gyűrűből áll.
6,7,13,14-tetrahidroxi-2,9-dioxatetraciklo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeka-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaén-3,10-dion
Fúziós nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve: 2,3,7,8-tetrahidroxikroméno[5,4,3-cde]kromén-5,10-dion
| Hely | Név |
|---|---|
| 2,3,7,8 | tetrahidroxi- |
| kroméno[5,4,3-cde]kromén | |
| -5,10 | dion |
A vegyület a kromén önmagával alkotott fúziója. Mindkét gyűrűpár az 5,4a,4,3-as csúcsokon csatlakozik egymáshoz.
Az illesztés éleit vastag vonal mutatja.
Következik a számozás, ill. az azt megelőző forgatás/tükrözés. A molekulát számozási helyzetben rajzoltuk fel, azaz a jobb felső gyűrűn kell kezdeni a számozást. Így a heteroatom a 4-es helyszámot kapja.
A bal oldali elhelyezést úgy kapjuk a Baeyer-féléből, hogy a molekulát tükrözzük a vízszintes tengelyre, majd balra forgatjuk 60°-kal.
Következnek a kettős kötések és a kiemelt hidrogén. Miután a vegyület teljesen telítetlen, és kiemelt hidrogén sincs, a kettős kötéseket ez esetben a számozás előtt is meghúzhattuk volna.
Végül a szubsztituenseket csatlakoztatjuk a gyűrűrendszerhez. E három lépést egyszerre tesszük meg, és rögtön felrajzoljuk a végeredményt.