„Kémia:Ellagsav” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (22 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
__TOC__ |
|||
A vegyület IUPAC-neve: |
|||
== Baeyer-nómenklatúra == |
|||
* angolul: |
|||
[[Fájl:Ellagsav skicc.svg|bélyegkép|jobbra|Skicc]] |
|||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| 16. sor: | 18. sor: | ||
| align="right" | 3,10 || di[[-on|on]] |
| align="right" | 3,10 || di[[-on|on]] |
||
|} |
|} |
||
[[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrával]] megadott gyűrűnégyes egyszerű [[szubsztituens]]ekkel. A főhíd az 1. és 8. atom, a két hídfőn kívül még két atom van benne. A szokásos skicc jobbra látható. |
[[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrával]] megadott gyűrűnégyes egyszerű [[szubsztituens]]ekkel. A főhíd az 1. és 8. atom, a két hídfőn kívül még két atom van benne. A szokásos skicc jobbra látható, a főhíd vastag vonallal. |
||
A skiccből látható, hogy a gyűrűrendszer négy hatatomos gyűrűből áll. |
|||
{{clear|left}} |
|||
{| |
|||
| [[Fájl:Ellagsav váz.svg|bélyegkép|none|A vegyület váza]] |
|||
| [[Fájl:Ellagsav.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Ellagsav}}]] |
|||
|} |
|||
6,7,13,14-tetrahidroxi-2,9-dioxatetraciklo[6.6.2.0<sup>4,16</sup>.0<sup>11,15</sup>]hexadeka-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaén-3,10-dion |
|||
== Fúziós nómenklatúra == |
|||
[[Fájl:Kromén.svg|bélyegkép|jobbra|{{enlink|Benzopyran|Kromén}}]] |
|||
A vegyület IUPAC-neve: 2,3,7,8-tetrahidroxikroméno[5,4,3-''cde'']kromén-5,10-dion |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
! Hely !! Név |
|||
|- |
|||
| align="right" | 2,3,7,8 || tetra[[hidroxi-]] |
|||
|- |
|||
| || kroméno[5,4,3-''cde'']kromén |
|||
|- |
|||
| align="right" | -5,10 || di[[-on|on]] |
|||
|} |
|||
A vegyület a kromén önmagával alkotott fúziója. Mindkét gyűrűpár az 5,4a,4,3-as csúcsokon csatlakozik egymáshoz. |
|||
{{bővebben|Fúziós nómenklatúra}} |
|||
{{clear|left}} |
|||
[[Fájl:Ellagsav fúziós váz.svg|bélyegkép|balra|Fúziós váz]] |
|||
Az illesztés éleit vastag vonal mutatja. |
|||
Következik a számozás, ill. az azt megelőző forgatás/tükrözés. A molekulát számozási helyzetben rajzoltuk fel, azaz a jobb felső gyűrűn kell kezdeni a számozást. Így a heteroatom a 4-es helyszámot kapja. |
|||
A bal oldali elhelyezést úgy kapjuk a Baeyer-féléből, hogy a molekulát tükrözzük a vízszintes tengelyre, majd balra forgatjuk 60°-kal. |
|||
Következnek a kettős kötések és a kiemelt hidrogén. Miután a vegyület [[teljesen telítetlen]], és kiemelt hidrogén sincs, a kettős kötéseket ez esetben a számozás előtt is meghúzhattuk volna. |
|||
Végül a [[szubsztituens]]eket csatlakoztatjuk a gyűrűrendszerhez. E három lépést egyszerre tesszük meg, és rögtön felrajzoljuk a végeredményt. |
|||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
{| |
|||
| [[Fájl:Ellagsav fúzió.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Ellagsav}} fúziós változat]] |
|||
| [[Fájl:Ellagsav.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Ellagsav}} Baeyer-változat]] |
|||
|} |
|||
<font color="blue">2</font>,<font color="blue">3</font>,<font color="blue">7</font>,<font color="blue">8</font>-tetrahidroxikroméno[<font color="red">5</font>,<font color="red">4</font>,<font color="red">3</font>-''<font color="LawnGreen">cde</font>'']kromén-<font color="blue">5</font>,<font color="blue">10</font>-dion |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 23. sor: | 68. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]] |
|||
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
|||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 18., 21:18-kori változata
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve: 6,7,13,14-tetrahidroxi-2,9-dioxatetraciklo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeka-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaén-3,10-dion[1]
| Hely | Név |
|---|---|
| 6,7,13,14 | tetrahidroxi- |
| 2,9 | dioxa- |
| tetraciklo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeka | |
| 1(15),4,6,8(16),11,13 | hexaén |
| 3,10 | dion |
Baeyer-nómenklatúrával megadott gyűrűnégyes egyszerű szubsztituensekkel. A főhíd az 1. és 8. atom, a két hídfőn kívül még két atom van benne. A szokásos skicc jobbra látható, a főhíd vastag vonallal.
A skiccből látható, hogy a gyűrűrendszer négy hatatomos gyűrűből áll.
6,7,13,14-tetrahidroxi-2,9-dioxatetraciklo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeka-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaén-3,10-dion
Fúziós nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve: 2,3,7,8-tetrahidroxikroméno[5,4,3-cde]kromén-5,10-dion
| Hely | Név |
|---|---|
| 2,3,7,8 | tetrahidroxi- |
| kroméno[5,4,3-cde]kromén | |
| -5,10 | dion |
A vegyület a kromén önmagával alkotott fúziója. Mindkét gyűrűpár az 5,4a,4,3-as csúcsokon csatlakozik egymáshoz.
Az illesztés éleit vastag vonal mutatja.
Következik a számozás, ill. az azt megelőző forgatás/tükrözés. A molekulát számozási helyzetben rajzoltuk fel, azaz a jobb felső gyűrűn kell kezdeni a számozást. Így a heteroatom a 4-es helyszámot kapja.
A bal oldali elhelyezést úgy kapjuk a Baeyer-féléből, hogy a molekulát tükrözzük a vízszintes tengelyre, majd balra forgatjuk 60°-kal.
Következnek a kettős kötések és a kiemelt hidrogén. Miután a vegyület teljesen telítetlen, és kiemelt hidrogén sincs, a kettős kötéseket ez esetben a számozás előtt is meghúzhattuk volna.
Végül a szubsztituenseket csatlakoztatjuk a gyűrűrendszerhez. E három lépést egyszerre tesszük meg, és rögtön felrajzoljuk a végeredményt.
 Ellagsav fúziós változat |
 Ellagsav Baeyer-változat |
2,3,7,8-tetrahidroxikroméno[5,4,3-cde]kromén-5,10-dion