„Kémia:Artemizinin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(16 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
42. sor: 42. sor:


A végeredmény:
A végeredmény:
[[Fájl:Artemizinin.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Artemizin}}]]
[[Fájl:Artemizinin.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Artemisinin}}]]


== Fúzió ==
== Fúzió ==
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
| [[Fájl:2H-Pirán.svg|bélyegkép|none|150px|2''H''-Pirán]]
| [[Fájl:1,2-Benzodioxepin.svg|bélyegkép|none|200px|3''H''-1,2-Benzodioxepin]]
| [[Fájl:1,2-Benzodioxepin.svg|bélyegkép|none|200px|3''H''-1,2-Benzodioxepin]]
|}
|}


A vegyület IUPAC-neve:
A vegyület IUPAC-neve:
* magyarul: (3''R'',5a''S'',6''R'',8a''S'',9''R'',12''S'',12a''R'')-Oktahidro-3,6,9-trimetil-3,12-epoxi-12''H''-pirano[4,3-''j'']-1,2-benzodioxepin-10(3''H'')-on
* magyarul: (3''R'',5a''S'',6''R'',8a''S'',9''R'',12''S'',12a''R'')-3,6,9-Trimetil-oktahidro-3,12-epoxi-12''H''-pirano[4,3-''j'']-1,2-benzodioxepin-10(3''H'')-on
* térgeometria nélkül: 3,5a,6,8a,9,12,12a-Oktahidro-3,6,9-trimetil-3,12-epoxi-12''H''-pirano[4,3-''j'']-1,2-benzodioxepin-10(3''H'')-on
* térgeometria nélkül: 3,6,9-Trimetil-oktahidro-3,12-epoxi-12''H''-pirano[4,3-''j'']-1,2-benzodioxepin-10(3''H'')-on


{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
! Hely !! Név
! Hely !! Név
⚫
|-
| align="right" | 3,5a,6,8a,9,12,12a || okta[[hidro-]]
|-
|-
| align="right" | 3,6,9 || tri[[metil-]]
| align="right" | 3,6,9 || tri[[metil-]]
|-
|-
| align="right" | 3,12 || epoxi-
| align="right" | 3,5a,6,8a,9,12,12a || okta[[hidro-]]
|-
|-
| align="right" | 12''H''-pirano[4,3-''j'']-1,2-benzodioxepin-
| align="right" | 3,12 || [[epoxi-]]
⚫
|-
| align="right" | 12''H'' || pirano[4,3-''j'']-1,2-benzodioxepin-
|-
|-
| align="right" | 10(3''H'') || [[-on]]
| align="right" | 10(3''H'') || [[-on]]
|}
|}
Az alapvegyület egy fúzió, aminek második tagja önmagában is fúzió eredménye.
{{bővebben|Benzo-}}
A benzodioxepin ''j'' éle a 9:9a. A piránt úgy kell ráilleszteni, hogy az 1-es csúcs (a 9a:1-es él) nem közös a két gyűrű(rendszer) között, hiszen akkor az illesztésben ''jk'' szerepelne. A gyűrűket síkban kellene lerajzolni ahhoz, hogy a fúzió utáni számozáshoz a megfelelő pozícióba lehessen forgatni/tükrözni a gyűrűrendszert, viszont a gyűrűrendszer nem rajzolható le síkban szabályos hat- és hétszögekkel. Itt is kiütközik a fúziós nómenklatúra (egyik) gyenge pontja: az újraszámozás.
{{clear}}
{{clear}}

{|style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
| [[Fájl:Artemizinin fúziós váz.svg|bélyegkép|none|200px|Fúziós váz számozási helyzetben]]
| [[Fájl:Artemizinin számozott fúziós váz.svg|bélyegkép|none|200px|Számozott fúziós váz]]
|}
A fúziót a jobb oldali ábrán látható helyzetbe hozva a 7 tagú gyűrű (állítólag) a jobb felső negyedben van, vagyis a számozást a benzodioxepin közös gyűrűatomhoz közelebbi oxigénjén kell kezdeni.

Említést érdemel az [[epoxi-]] előtag, mely egy gyűrűrendszerben (mint a jelenlegi is) hidat hoz létre gyűrűn belül. Ezzel új gyűrű keletkezik, vagyis az epoxi vázmódosító előtag, és mint ilyen, közvetlenül az alapnév előtt áll.

A név többi része a számozástól eltekintve megegyezi a Baeyer-rendszerbelivel.


== Jegyzetek ==
== Jegyzetek ==
72. sor: 86. sor:


[[Kategória:Névértelmezés]]
[[Kategória:Névértelmezés]]
[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]]
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. július 8., 11:07-kori változata

Baeyer-rendszer

Skicc

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (4S,5R,8S,9R,12S,13R)-1,5,9-Trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-one[1]
  • magyarul: 1,5,9-Trimetil-11,14,15,16-tetraoxatetraciklo[10.3.1.04,13.08,13]hexadekán-10-on
Hely Név
1,5,9 trimetil-
11,14,15,16 tetraoxa-
tetraciklo[10.3.1.04,13.08,13]hexadekán
10 -on
Az alapvegyület egy Baeyer-nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer.
  • 1 és 12. atom: a főhíd hídfői
  • 2–11: a főlánc hosszabb fele
  • 13–15. a rövidebb
  • a 16. atom a főhíd része.
Tag Csúcsok
6 8–13
6 4–8, 13
7 1–4, 13, 12, 16

A 14. és 15. atomot a 7-es gyűrűn belüli hídként rajzoljuk le.


A végeredmény:

Artemisinin

Fúzió

2H-Pirán
3H-1,2-Benzodioxepin

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: (3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-3,6,9-Trimetil-oktahidro-3,12-epoxi-12H-pirano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10(3H)-on
  • térgeometria nélkül: 3,6,9-Trimetil-oktahidro-3,12-epoxi-12H-pirano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10(3H)-on
Hely Név
3,6,9 trimetil-
3,5a,6,8a,9,12,12a oktahidro-
3,12 epoxi-
12H pirano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-
10(3H) -on

Az alapvegyület egy fúzió, aminek második tagja önmagában is fúzió eredménye.

Searchtool right.svgBővebben: Benzo-

A benzodioxepin j éle a 9:9a. A piránt úgy kell ráilleszteni, hogy az 1-es csúcs (a 9a:1-es él) nem közös a két gyűrű(rendszer) között, hiszen akkor az illesztésben jk szerepelne. A gyűrűket síkban kellene lerajzolni ahhoz, hogy a fúzió utáni számozáshoz a megfelelő pozícióba lehessen forgatni/tükrözni a gyűrűrendszert, viszont a gyűrűrendszer nem rajzolható le síkban szabályos hat- és hétszögekkel. Itt is kiütközik a fúziós nómenklatúra (egyik) gyenge pontja: az újraszámozás.

Fúziós váz számozási helyzetben
Számozott fúziós váz

A fúziót a jobb oldali ábrán látható helyzetbe hozva a 7 tagú gyűrű (állítólag) a jobb felső negyedben van, vagyis a számozást a benzodioxepin közös gyűrűatomhoz közelebbi oxigénjén kell kezdeni.

Említést érdemel az epoxi- előtag, mely egy gyűrűrendszerben (mint a jelenlegi is) hidat hoz létre gyűrűn belül. Ezzel új gyűrű keletkezik, vagyis az epoxi vázmódosító előtag, és mint ilyen, közvetlenül az alapnév előtt áll.

A név többi része a számozástól eltekintve megegyezi a Baeyer-rendszerbelivel.

Jegyzetek

  1. ↑ Artemisinin (ChemSpider)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Artemizinin&oldid=5292”